Эусингамное предопределение пола

Содержание
  1. Гайд по Genshin Impact — Как играть в кооперативе
  2. Как открыть кооперативный режим
  3. Как добавить игрока в друзья
  4. Как пригласить игрока в группу
  5. Как проходить подземелье с друзьями
  6. Как проходить подземелье со случайными игроками
  7. Как выйти из группы
  8. Что можно делать в мультиплеере
  9. Что нельзя делать в мультиплеере
  10. Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом. Хромосомное определение пола. Наследование пола. Наследование сцепленных с полом признаков | Биология
  11. Наследование пола
  12. Наследование сцепленных с полом признаков
  13. Почему пол человека не всегда определяется набором хромосом
  14. Женщина, которая оказалась мужчиной
  15. Женщина «по умолчанию»
  16. Вымирающий пол
  17. Не только половые хромосомы
  18. Кто все эти люди
  19. Для тех, кто решил вкатиться в гача-игры через Genshin Impact — Сообщество посвящённое мобильной игре на DTF
  20. Герои
  21. Прокачка
  22. Добыча ресурсов
  23. Гача
  24. Секреты
  25. Кооператив
  26. Заключение
  27. Genshin Impact. Гайд по призыву персонажей и премиальной валюте (примогемам)
  28. Как заработать больше Acquiant Fate и Intertwined Fate и почему
  29. Желание новичка
  30. Как проверить, что вы получите
  31. Шлифовка для Судьбы

Гайд по Genshin Impact — Как играть в кооперативе

Эусингамное предопределение пола

Многие новички в Genshin Impact, не найдя нигде функцию совместного прохождения, задаются логичным вопросом: «Как играть в кооперативе?».

Данное непонимание вполне объяснимо: с самого начала игра не сообщает пользователю о том, что играть можно не только в одиночку, а сам мультиплеер открывается далеко не сразу.

Поэтому мы решили подготовить для вас небольшой гайд по кооперативу в Genshin Impact. В данном руководстве вы сможете узнать ответы на самые распространенные вопросы про данный режим.

Как открыть кооперативный режим

Для того, чтобы получить возможность играть с другом в Genshin Impact в кооперативе, необходимо достичь 16 ранга приключений. Не путайте с уровнем персонажа! Данный показатель привязан к учетной записи и не зависит от того, как вы прокачали своих героев.

Самый быстрый способ повысить ранг приключений — выполнять основные (желтые) и дополнительные (синие) задания. Если у вас нет доступных квестов, то можете начать исследовать мир, открывать точки и находить другие активности.

Как добавить игрока в друзья

После открытия кооперативного режима в Genshin Impact вы можете приглашать друзей или же самостоятельно вступать в миры других людей. Добавление производится не по никнейму, а по UID. Это 10-значный код, который постоянно показан в правом нижнем углу экрана. Также его можно найти в основном меню.

Чтобы добавить другого игрока, необходимо открыть пункт «Друзья» в меню и выбрать вторую вкладку. В специальном поле сверху введите UID вашего друга.

Если кто-то отправил вам запрос, то вы увидите его том же окне.

Игра поддерживает кроссплатформенный мультиплеер, поэтому вы сможете добавлять в друзья всех пользователей PC, PlayStation 4, iOS и Android.

В первой вкладке вы увидите список ваших друзей, а в третьем — всех игроков, с которыми вы ранее играли в кооперативе.

Как пригласить игрока в группу

Чтобы пригласить друга в группу в Genshin Impact, необходимо открыть список друзей (пункт «Друзья» в меню) и кликнуть по кнопке «Запросить присоединение». Будьте внимательны! Приглашенному человеку дается всего лишь 10 секунд на принятие запроса, поэтому ему необходимо вовремя среагировать.

Поскольку главная особенность Genshin Impact — взаимодействие между стихиями персонажей, то в кооперативе их доступность немного отличается от одиночной игры:

  • Если в группе четыре человека, то каждый выбирает только одного персонажа.
  • Если в группе три человека, то хост может переключаться между двумя персонажами, а остальным игрокам доступно только по одному персонажу.
  • Если в группе два человека, то каждый из них может переключаться между двумя персонажами.

Как проходить подземелье с друзьями

После того, как к вам присоединились друзья в Genshin Impact, подойдите или телепортируйтесь к воротам подземелья и нажмите на кнопку входа. Появится возможность выбрать сложность и тип прохождения: со случайными игроками или с группой.

Для того, чтобы играть вместе с друзьями, нажмите на кнопку «Совместное испытание». После этого вы войдете в подземелье только с теми, кто в данный момент находится в вашей группе.

Как проходить подземелье со случайными игроками

Если вы хотите войти подземелье в Genshin Impact, но не желаете проходить в одиночку, то можете воспользоваться матчмейкингом. Для этого подойдите или телепортируйтесь к воротам подземелья и нажмите на кнопку входа. После этого появится возможность выбрать сложность и тип прохождения: со случайными игроками или одиночное.

Для того, чтобы начать подбор игроков, нажмите на кнопку «Начать подбор». После этого вы сможете войти в подземелье со случайными искателями приключений.

Как выйти из группы

Казалось бы, глупый вопрос, но по началу могут возникнуть непонятки. Для того, чтобы выйти из группы в Genshin Impact, необходимо выбрать пункт «Мультиплеер» в меню и кликнуть по кнопке «Покинуть отряд» в правом нижнем углу экрана. После этого вы вернетесь в свой собственный мир.

Что можно делать в мультиплеере

Активности в Genshin Impact, доступные для совместной игры:

  • Подземелья.
  • Артерии земли — Ростки, расположенные на карте, которые можно активировать для призыва боссов. Чтобы забрать награду, необходимо потратить первородную смолу (энергию).
  • Поручения (ежедневные задания).
  • Охота на монстров и боссов в открытом мире.

Кстати, вы можете легко отыскать все подземелья, артерии земли и поручения через пункт «Приключения» в меню.

Что нельзя делать в мультиплеере

Активности в Genshin Impact, которые не доступны для совместной игры:

  • Сюжетные задания
  • Дополнительные задания
  • Витая бездна
  • Испытания (в самих испытаниях можно участвовать, но награду получит только хост).

Кроме того, находясь в мире других игроков, вы не можете собирать Анемокулы и Геокулы, открывать сундуки или делать подношения какой-либо Статуе. Однако вы можете посещать статуи, чтобы пополнить здоровье своих персонажей. При этом хост все еще может выполнять данные действия.

Источник: https://mmo13.ru/news/post-14116

Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом. Хромосомное определение пола. Наследование пола. Наследование сцепленных с полом признаков | Биология

Эусингамное предопределение пола

биология-в.рф » Общая биология » Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом. Хромосомное определение пола. Наследование пола. Наследование сцепленных с полом признаков

Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом. Хромосомное определение пола. Наследование пола. Наследование сцепленных с полом признаков

Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом. Хромосомное определение пола. Наследование пола. Наследование сцепленных с полом признаков. Расщепление по признаку пола: у человека и у птиц

У многих организмов есть пара хромосом, которая отвечает за наследование пола – половые хромосомы или гетерохромосомы. Они могут значительно отличаться между собой как по строению, так и по сохраняющейся в них генетической информации. Объединение половых хромосом в зиготе определяет пол нового организма.

Большую из этих хромосом обозначают X (икс-хромосома), меньшую – Y (игрек-хромосома). У некоторых организмов Y-xpoмосома может отсутствовать. Кариотип человека можно записать таким образом:

женщины – 44 А + XX, мужчины – 44 А + XY (А – аутосомы).

Пол с генотипом XX называют гомогаметным, так как образуются одинаковые гаметы с Х-хромосомами. Пол с генотипом XY называют гетерогаметным, так как половина гамет имеет Х-хромосому, а половина – Y.

У человека генотипический пол индивидуума определяют при изучении клеток, которые не делятся.

Одна Х-хромосома всегда находится в активном состоянии, вторая (если она есть) – в состоянии покоя в виде плотного темноокрашенного тельца округлой формы размером 0,8-1,1 мкм, которое называют тельцем Барра.

Количество телец Барра всегда на единицу меньше количества имеющихся Х-хромосом, то есть у мужского пола (XY) их нет совсем, у женского (XX) – одно.

X- и Y-хромосомы имеют разную структуру и содержат как гомологичные, так и негомологичные участки. У человека Y-xpoмосома контролирует дифференцирование семенников, что влияет на развитие половых органов и мужских признаков. У большинства организмов Y-хромосома не имеет генов, относящихся к полу. Y-хромосому называют генетически инертной, так как в ней мало генов.

Гены, определяющие мужские признаки, могут находиться в аутосомах и маскироваться наличием пары Х-хромосом. В присутствии одной Х-хромосомы мужские признаки проявляются. Такое наследование называют наследованием, ограниченным полом.

Чаще всего встречаются такие типы хромосомного определения пола:

  1. У многих двудомных растений, круглых червей, высших ракообразных, насекомых (кроме бабочек), некоторых рыб, болынинства амфибий, всех млекопитающих гомогаметным является женский пол (XX), гетерогаметным – мужской (XY).
  2. У бабочек, некоторых рыб, пресмыкающих, всех птиц гетерогаметен женский пол (XY или ZW), гомогаметен – мужской (XX или ZZ).
  3. У полутвердокрылых (клопов), прямокрылых (кузнечиков) – гомогаметен женский пол (XX), гетерогаметен – мужской (ХО).
  4. У моли, живородящей ящерицы – гетерогаметен женский пол (ХО), гомогаметен – мужской (XX).

У пчел, ос и муравьев нет половых хромосом: все самки – диплоидные (развиваются из оплодотворенных яиц), а самцы – гаплоидные (развиваются из неоплодотворенных яиц).

У некоторых животных определение пола зависит от внешних условий. Например, у некоторых рыб возникает вторичное переопределение пола. У морского червяка бонелии особи, которые в личиночной стадии остаются свободноплавающими, становятся самками. Личинки, которые прикрепляются к телу взрослой самки – превращаются в самцов под действием гормона, который она выделяет.

Наследование пола

Генетика пола. Определение пола у разных организмов. Наследование дальтонизма

Большинство животных имеют особей двух полов. У некоторых растений – также (конопля, печеночный мох).

В среднем у большинства популяций соотношение полов является одинаковым. Такое соотношение вызвало у Г. Менделя аналогию с моногибридным анализирующим скрещиванием.

Знание хромосомного механизма определения пола позволяет объяснить причины появления мужских и женских особей в соотношении 1:1. Например, у человека:

Р: XX    ×    XYG: X             X, Y

F: XX, XY

При оплодотворении яйца с Х-хромосомой мужским сперматозоидом с Х-хромосомой возникает женский пол (XX). Оплодотворение того же самого яйца сперматозоидом с Y-хромосомой обуславливает появление самца (XY). Одинаковая вероятность оплодотворения сперматозоидами двух типов обуславливает одинаковую вероятность образования мужского и женского полов.

Наследование сцепленных с полом признаков

Наследование, сцепленное с полом. Наследование признаков, гены которых находятся в X- или Y-хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом. Наследование черной и рыжей масти у кошек. Наследование дальтонизма

Явление сцепленного с полом наследования было открыто американским ученым Т. Морганом.

Половые хромосомы не имеют принципиальных отличий от аутосом. В них так же есть гены, которые контролируют развитие тех или иных признаков. Признаки, которые наследуются через половые хромосомы, называются сцепленными с полом.

С Х-хромосомой сцеплено много генов (около 150), которые отвечают за развитие разных признаков.

Особи гетерогаметного пола в локусах участка Х-хромосом, отсутствующего в Y-хромосоме, несут по одной аллели. Такое состояние называется гемизиготностью. Гемизиготные признаки проявляют себя в фенотипе гетерогаметной особи независимо от доминантности или рецессивности имеющейся аллели.

Признаки, которые кодируются генами, находящимися в участках Y-хромосом, отсутствующих в Х-хромосомах (если гетерогаметным является мужской пол), называют голландрическими.

Например, у человека это такие признаки, как гипертрихоз – оволосение ушной раковины, перепонки между пальцами, очень большие зубы и т. п.

Эти признаки наследуются только по мужской линии (от отца – сыну).

Наследование признаков, которые сцеплены с полом, изучено у некоторых млекопитающих, птиц, рыб, насекомых и не выявлено до сих пор у мышей и крыс.

Простейший пример наследования сцепленных с полом признаков наблюдал Т. X. Морган при изучении наследования цвета глаз у мушки дрозофилы.

От скрещивания красноглазых самок с белоглазыми самцами все потомство первого поколения, независимо от пола, было красноглазым (красные глаза – доминантный признак, белые – рецессивный).

Во втором поколении гибридов наблюдалось расщепление в соотношении 3 красноглазых : 1 белоглазая. При этом оказалось, что белоглазыми были лишь самцы.

При скрещивании белоглазых самок с красноглазыми самцами уже в первом поколении наблюдалось расщепление 1 красноглазая мушка : 1 белоглазый самец.

Во втором поколении появляются красноглазые и белые мухи в соотношении 1:1 как среди самок, так и среди самцов.

Механизм такого явления становится понятным, если предположить, что гены, контролирующие цвет глаз у дрозофилы, находятся в Х-хромосоме.

R – красные глаза, r– белые:
Р:  XRXR     ×       XrYкрасные               белые

G:  ХR                  Хr, Y

F:  XRXr,              XRYкрасные               красные

Р: XRXr       ×       XRY

красные               красные

G: XR, Хг                          XR, Y

F: XRXR,       XRXr,           XRY,        XrYкрасные    красные      красные   белые

Р: XrXr            ×                 XRY

белые                           красные

G: Хr                                  XR, Y

F: XRXr,        XrYкрасные     белые

Р: XRXr          ×                   ХrУ

красные                            белые

G: XR, Хr                            Хr, Y

F: XRXr,       ХrХr,             XRY,       XrY
красные    белые         красные     белые

У кошек окраска наследуется сцеплено с полом. Черепаховая окраска, то есть чередование черных и желтых пятен, встречается только у кошек. Котов с такой окраской не бывает.

Это явление стало понятно после открытия наследования, сцепленного с полом. Черная окраска определяется геном В, рыжая – b. Эти гены локализованы в Х-хромосоме.

Гетерозиготные по этим генам животные имеют черепаховую окраску (Вb). Можно записать такие комбинации генотипов:

ХВХВ–черная кошка;

ХbХb— рыжая кошка;

ХВХb–черепаховая кошка;

ХВУ–черный кот;

ХbУ–рыжий кот.

Из-за того, что кот имеет лишь одну Х-хромосому, он может быть или черным, или рыжим.

У человека некоторые патологические состояния наследуются сцепленно с полом. Например, гемофилия (несвертываемость крови), дальтонизм (цветовая слепота), раннее облысение.

Гемофилия – это тяжелое наследственное заболевание, связанное со сцепленным с полом рецессивным признаком, при котором повышается образование фактора VIII, что ускоряет свертывание крови. У гемофиликов даже небольшая царапина вызывает тяжелое кровотечение.

Схема наследования гемофилии

Ген, определяющий синтез этого фактора, содержится в участке Х-хромосомы, которая не имеет соответствующего в Y-хромосоме. Существует два аллеля этого гена – доминантный нормальный (Н) и рецессивный мутантный (h), при котором кровь теряет способность к свертыванию. Сцепленные с полом признаки записывают в виде половых хромосом с индексом, обозначающим признак.

Чаще всего это заболевание возникает у мужчин. Гетерозиготные по данному гену женщины имеют обычное свертывание крови, но половина образованных ими гамет несет рецессивный ген. Хотя мужчина здоров, но, состоя в браке с женщиной-носителем рецессивного аллеля, имеет вероятность рождения больного сына 50 % (1/2). От брака гетерозиготной женщины с нормальным мужчиной могут родиться дети:

Р: XHXh           ×           ХНУ
G: ХH, Xh                      ХH, Y
F: ХНХН, ХНХh, ХНУ,                ХhУ
носитель              больной гемофилией

Особи женского пола, гетерозиготные по любому сцепленному с полом признаку, называют носителями соответствующего рецессивного гена.

Считают, что ген гемофилии возник как мутация у королевы Великобритании Виктории, или у одного из ее родителей. Этот ген был передан ею по наследству.

Аналогично наследуется дальтонизм – аномалия зрения, при которой человек не различает цвета, особенно красные и зеленые. Ген, который обуславливает восприятие цветов, локализован в Х-хромосоме. Поэтому дальтонизм чаще встречается у мужчин. D – нормальное восприятие цветов, d – дальтонизм:

Р: XDXd       ×       XDY
G: XD, Xd             XD, В
F: XDX, XDXd,               XDY,    XdY
носитель                  дальтоник

Рецессивные признаки, которые наследуются через Х-хромосому у женщин, проявляются только в гомозиготном состоянии. Доминантные – в равной степени проявляются и у мужчин, и у женщин. К таким признакам человека относятся витаминостойкий рахит, темная эмаль зубов и т. п.

Иногда с полом могут быть сцеплены гены, регулирующие не только уровень жизнеспособности организма, а и его летальность (смертность). В последнем случае как следствие гибели части особей одного пола соотношение женских и мужских особей может резко отличаться от нормального соотношения (1:1).

Наследственность и изменчивость организмов

Источник: https://xn----9sbecybtxb6o.xn--p1ai/obshchaya-biologiya/genetika-pola-nasledovanie-stseplennoe-s-polom-hromosomnoe-opredelenie-pola-nasledovanie-pola-nasledovanie-stseplennyh-s-polom-priznakov/

Почему пол человека не всегда определяется набором хромосом

Эусингамное предопределение пола

В июне 2018 года в журнале Science группа британских биологов сообщила об обнаружении нового «полового переключателя» в геноме млекопитающих. Удаление маленького кусочка размером 500 пар оснований в геноме мышиных эмбрионов с мужским генотипом XY заставило их развиться в самок.

Этот эксперимент напоминает, что граница между мужским и женским полом вовсе не такая жесткая и предзаданная, как мы привыкли думать. Все, что изначально определяет разницу между полами, — это наличие или отсутствие у эмбриона Y-хромосомы, однако в XX веке врачи столкнулись с ситуациями, когда ее носителями оказывались женщины.

Вспоминаем наш текст о том, как становятся мужчинами и женщинами и что может этому помешать.

Женщина, которая оказалась мужчиной

С 1968 года все женщины, участвующие в крупных международных спортивных соревнованиях, таких как, например, Олимпийские игры, должны были проходить генетическое тестирование, чтобы подтвердить свой пол.

По замыслу организаторов, это делалось, чтобы исключить мошенничество и уравнять возможности всех участниц женских состязаний.

В 1985 году испанская чемпионка по барьерному бегу Мария Хосе Мартинес-Патино приехала на Всемирную Универсиаду в японском городе Кобе, где ее попросили сдать анализ на половую принадлежность.

Как рассказывает сама Мартинес-Патино в журнале Lancet, она росла и выглядела как обычная девушка, у нее были грудь и вагина.

Более того, за два года до Универсиады она уже прошла проверку на Международном чемпионате по легкой атлетике в Хельсинки и получила «сертификат о феминности».

Однако по результатам хромосомного теста, проведенного в Кобе, врачи сделали вывод, что Мария генетически является мужчиной с кариотипом (хромосомным набором) XY. От соревнований ее отстранили и лишили всех полученных ранее наград.

«Сертификат о феминности» Марии Мартинес-Патино, выданный ей в Хельсинки

María José Martínez-Patiño / The Lancet 2005

Поводом для введения обязательного тестирования на принадлежность к женскому полу для профессиональных спортсменок стала история с Дорой Ратьен — немецкой легкоатлеткой, участницей Олимпийских игр 1936 года.

Как выяснилось после игр, Дора была мужчиной, который, осознанно или нет, обманывал оргкомитет.

Через несколько лет после этого всех участниц начали осматривать врачи, а с развитием технологий визуальные осмотры заменили на анализ крови с проверкой кариотипа.

Наверняка с 1968 по 1996 год, пока для всех соревнующихся женщин действовало обязательное тестирование на половую принадлежность, генетические аномалии, подобные случаю Марии Мартинес-Патино, были выявлены неоднократно. Однако история Мартинес-Патино, по ее собственному желанию, стала достоянием общественности.

Несмотря на то, что решение о дисквалификации вскоре было отменено благодаря протестам, в 1992 году Мария закончила спортивную карьеру и стала ученым — политологом и борцом за права спортсменок.

Во многом благодаря ее усилиям обязательное тестирование отменили как процедуру, унижающую человеческое достоинство и способную привести к тяжелой психологической травме.

Тем не менее спортивные комитеты оставили за собой право проводить анализы в «подозрительных» случаях. В последние годы в качестве повода для отвода спортсменок от соревнований стали называть гиперандрогенизм, который характеризуется высоким уровнем тестостерона в крови женщин.

Однако дисквалифицированные по этой причине индийская бегунья Дьюти Чанд и южноафриканская атлетка Кастер Семеня смогли через суд доказать свое право выступать на Олимпийских играх за женскую сборную. Основным доводом защиты стало отсутствие доказанной связи между концентрацией тестостерона в крови и спортивными результатами.

В настоящее время под давлением активистов Международный Олимпийский комитет смягчил требования и допускает даже выступление за женскую сборную трансгендерных людей.

Женщина «по умолчанию»

В начале эмбрионального развития у зародышей вне зависимости от хромосомного набора, образовавшегося при оплодотворении яйцеклетки сперматозоидом, половая система закладывается одинаково и предоставляет возможности для развития как женской, так и мужской половой системы.

В частности, у зародыша формируются одновременно вольфов и мюллеров протоки, которые потом превращаются в семяпровод у мужчин и матку с фаллопиевыми трубами и влагалищем у женщин.

Половые железы (гонады) эмбриона не дифференцированы и содержат первичные половые клетки, которые могут превратиться как в клетки яичников, так и в клетки семенников.

Для того чтобы запустить развитие желез по мужскому пути, необходима Y-хромосома, точнее, единственный ее ген под названием SRY (sex-determining region Y). Этот ген кодирует фактор транскрипции, то есть белок, управляющий экспрессией других генов.

Включение гена SRY на определенной стадии развития приводит к дифференциации первичных клеток-предшественников в клетки Сертоли — вспомогательные клетки семенников. Клетки Сертоли продуцируют анти-мюллеров гормон, подавляющий развитие мюллерова протока в женский половой тракт.

Кроме того, они продуцируют факторы, способствующие развитию семенника, появлению в нем предшественников сперматозоидов и созреванию клеток Лейдига, вырабатывающих тестостерон.

С участием тестостерона вольфов канал трансформируется в семявыводящий проток, а под действием его производной — дигидротестостерона — происходит дифференциация наружных половых органов по мужскому типу.

https://www.youtube.com/watch?v=Bze7ka0v8Uo

Если Y-хромосома есть, но SRY по какой-то причине не сработал, «по умолчанию» происходит активация факторов транскрипции WNT4 и RSPO1, определяющих развитие женской половой системы: дифференциация предшественников во вспомогательные клетки яичников (гранулезные клетки), образование ооцитов и фолликулов. В отсутствие анти-мюллерова гормона и тестостерона внутренние и наружные половые органы дифференцируются по женскому типу, а вольфов канал редуцируется.

Схема, иллюстрирующая эмбриональное развитие гонад и половых путей по женскому (XX) и мужскому (XY) типу. Вольфов проток и образующиеся из него структуры обозначены красным цветом, а Мюллеров проток — фиолетовым

Flavio JW / Wilimedia commons

Вымирающий пол

Система определения пола с участием Y-хромосомы появилась у млекопитающих около 300 миллионов лет назад (по другим данным, около 160 миллионов лет назад) и характерна для большинства из них (но не всех).

Скорее всего, в процессе эволюции половые хромосомы произошли из пары идентичных соматических хромосом в результате того, что одна из них приобрела функции определения мужского пола.

X- и Y-хромосомы не могут обмениваться участками между собой так, как это делают остальные пары хромосом, поэтому ДНК на Y-хромосоме не может ремонтироваться за счет рекомбинации. Это делает ее уязвимой к накоплению мутаций и деградации.

Система определения пола XX/XY характерна для млекопитающих, однако у животных существуют и другие варианты. К примеру, у некоторых насекомых система похожа на нашу, за исключением того, что Y-хромосомы у них нет. Они используют систему XX/XO, где самки несут две X-хромосомы, а самцы — одну.

Развитие гонад в этом случае определяется дозой генов, расположенных на половой хромосоме. У общественных насекомых многие особи являются гаплоидными, то есть несут одинарный набор хромосом вместо двойного. Они развиваются из неоплодотворенных яиц и становятся самцами. Особи с двойным набором хромосом становятся самками.

У птиц и многих рептилий пол определяется парой хромосом ZZ и ZW, причем ZW соответствует женскому полу. Как определяется запуск мужской или женской программы развития, до конца не известно – вероятно, в этом участвуют гены DMRT1 на Z-хромосоме и FET1 и ASW на женской хромосоме W.

Впрочем, у некоторых видов рептилий, например у аллигаторов, пол определяется не специальной хромосомой, а условиями окружающей среды,в частности температурой, при которой происходит развитие эмбриона.

В результате деградации за миллионы лет, прошедшие со времени появления половых хромосом, Y-хромосома потеряла подавляющее большинство генов.

Сейчас она кодирует всего 50 белков, в то время как на X-хромосоме содержится более тысячи генов. Ученые подсчитали, что если Y-хромосома будет терять ДНК с такой же скоростью, через 5-10 миллионов лет она исчезнет.

Впрочем, сравнение последовательностей Y-хромосомы человека и шимпанзе показало, что за время с момента расхождения видов (около шести миллионов лет назад) некоторые гены шимпанзе на этой хромосоме приобрели вредные мутации и «сломались», в то время как у человека они по-прежнему функциональны. Это позволяет надеяться, что у человека Y-хромосома перестала уменьшаться или, по крайней мере, делает это с замедленной скоростью.

Эволюция Y-хромосомы и деградация вследствие запрещенной рекомбинации с X-хромосомой

Jennifer Graves / Cell 2006

Не только половые хромосомы

Если для переключения пола необходим единственный ген SRY, что же обнаружили ученые в свежей статье в Science? Как мы уже упомянули, SRY кодирует белок, запускающий целый каскад нижестоящих реакций. Основной его мишенью является ген SOX9.

Этот ген также кодирует фактор транскрипции и необходим для дифференцирования и функционирования клеток Сертоли. Для того чтобы запустить процесс, количество Sox9 в эмбриональных половых железах должно достигнуть определенного критического значения, но, как показали ученые ранее, одного SRY для этого недостаточно.

Чтобы усилить экспрессию SOX9, нужны удаленные регуляторные участки, называемые энхансерами (что в переводе и значит «усилители»).

Исследователи из Института Фрэнсиса Крика в Лондоне обнаружили усилитель под кодовым названием Enh13, который подключается к работе раньше всех остальных и без которого Sox9 не накапливается в нужном количестве.

Этот участок размером всего 557 пар оснований находится на 17 хромосоме, на значительном удалении от подконтрольного ему гена SOX9, и идентифицировать его оказалось очень сложно. Как сообщают ученые, трансгенные мыши с мужским генотипом XY и удаленным Enh13 развивались по женскому типу.

Этот кусочек ДНК оказался консервативен у млекопитающих — он же, по-видимому, вносит вклад в определение пола и у людей. По крайней мере у некоторых пациентов с генотипом XY, но «обращенным» полом, усилитель отсутствовал из-за выпадения кусочка 17-й хромосомы.

Последовательная экспрессия генов SRY и SOX9 в развивающихся семенниках мыши (dpc — days post coitum, дни после зачатия)

Kenichi Kashimada and Peter Koopman / Development 2010

В последнее время ученые пришли к выводу, что именно ген SOX9, а не SRY, является ключевым фактором для развития половых желез по мужскому типу.

Возможно, за пять миллионов лет SRY передаст свои функции активации SOX9 какому-нибудь другому белку, и тогда существование мужского пола не будет зависеть от сохранения Y-хромосомы, о котором говорилось в предыдущем параграфе.

Вероятно, при активации женской программы экспрессия SOX9активно подавляется с участием своего «женского антагониста» — гена FOXL2, который экспрессируется в гранулезных клетках яичника. Если ген FOXL2 сломан, у эмбриона возможно развитие семенников вместо яичников.

Поэтому, справедливости ради, надо отметить, что «случайно» стать мужчиной с женским генотипом тоже возможно. Однако если не-мужчины с генотипом XY рождаются с частотой 1 на 3000 новорожденных, не-женщины с генотипом XX появляются в семь раз реже.

Иногда это происходит из-за случайного «прыжка» гена SRYна X-хромосому.

Кто все эти люди

Состояния, когда фенотипический, гонадный (то есть определяемый наличием соответствующих половых желез) и хромосомный пол не соответствуют друг другу, называют расстройствами формирования пола (DSD — Disorders of sex development).

Они, как правило, приводят к бесплодию и часто — к нарушению формирования половых органов, поэтому фактический пол таких людей определить бывает сложно и в научной литературе их называют интерсексуальными.

Свой социальный и паспортный пол они определяют исходя из своего мировоззрения и окружения.

Помимо мутаций в генах SRY и SOX9 идентифицированы мутации более чем десятка генов на соматических хромосомах, нарушения работы которых в процессе развития плода могут привести к DSD. Многие расстройства происходят из-за сбоя в работе эндокринной системы. Распространенная причина DSD — синдром нечувствительности к андрогенам.

Именно такой диагноз в конечном итоге был поставлен Марии Хосе Мартинес-Патино, а также джазовой певице Иден Этвуд. При полной нечувствительности к тестостерону они фенотипически «на сто процентов» являются женщинами, несмотря на наличие Y-хромосомы и сформированные семенники.

Частичная резистентность к мужским гормонам приводит к формированию смешанного фенотипа.

Более распространенный синдром — избыточная продукция мужских половых гормонов в результате нарушения работы коры надпочечников (адреногенитальный синдром).

Люди с этим синдромом выглядят избыточно маскулинно вне зависимости от генотипа, а у женщин бывают деформированы гениталии.

Возможно, жертвами именно этого синдрома — и Олимпийского комитета — стали спортсменки, дисквалифицированные с международных соревнований за избыточный уровень тестостерона.

Американский психолог Джон Мани (John Money), который занимался проблемами половой идентичности, предположил, что концепция пола является многоступенчатой, и от хромосомного пола до социального лежит целая пропасть.

Учитывая, сколько всего может пойти не так в процессе формирования мужчины или женщины, кажется, что условности, связанные с набором половых хромосом или наличием лишнего куска плоти, давно пора отбросить и позволить людям быть теми, кем они себя ощущают.

Дарья Спасская

Источник: https://zen.yandex.ru/media/nplus1/pochemu-pol-cheloveka-ne-vsegda-opredeliaetsia-naborom-hromosom-5d3f6f34520a9b00ae5abaad

Для тех, кто решил вкатиться в гача-игры через Genshin Impact — Сообщество посвящённое мобильной игре на DTF

Эусингамное предопределение пола

Видос не мой, но, как мне кажется, достаточно полезный.

Как мне кажется, отличное видео с основными разъяснениями что/кого качать.

Для тех, кто привык читать, вот текстовая выдержка.

Герои

Все персонажи делятся по трём основным категориям: тип оружия, стихия, редкость.

Виды оружия: одноручный меч (средний урон на близком расстоянии, средняя скорость атаки), двуручное орудие (большой урон на близком расстоянии по площади, медленные атаки), копьё (меньший урон на ближне-среднем расстоянии, высокая скорость атак), лук (урон на очень дальнем расстоянии), магия (всегда стихийный урон на среднем расстоянии).

Команду желательно держать разнообразную в плане видов оружия.

Стихии — зависит от ситуации: иногда лучше держать команду из разных стихий дабы получить бонус к элементальным резистам, иной раз лучше набрать команду из (преимущественно) одного элемента, чтобы заиметь бонус к урону этим элементом, если собираетесь валить какого-нибудь босса.

Ваш Главный Герой (дальше ГГ) всегда будет одноручным мечником и изначально имеет только стихию ветра, но с прохождением игры ГГ будет открывать для себя новые стихии (которые можно будет переключать).

Его/Её можно смело качать и максить, так как полезность данного персонажа с прохождением игры будет только расти. Данный факт (по мнению автора видео) делает остальных одноручных мечников бессмысленными для прокачки.

Всех остальных подбираем по собственным нуждам/вкусу.

Прокачка

Прокачивать в этой игре можно и нужно ранг приключений, героев, их орудия и артефакты, их таланты и навыки.

Ранг приключений качается за счёт выполнения ежедневных миссий, открытия сундуков, выполнения сюжетных и побочных заданий.

Первое время можно просто бежать по сюжету (попутно собирая все ресурсы, которые попадаются вам на глаза) не заморачиваясь с исследованием мира и поисками секретов.

Если/когда вы упрётесь в потолок и следующая сюжетная миссия будет требовать определённого ранга, тогда можно переключаться на исследование мира, данжей, поиски сундуков и т. д.

Герои не качаются сами по себе (или качаются, но очень мало) — их надо прокачивать за свитки (которые фармятся с сундуков, ивентов, данжей) и внутриигровую валюту, которая выбивается в игре без проблем.

Качаются герои следующим образом: свитками и деньгами раскачиваем героя до потолка, затем героя надо Возвысить, потратив на это определённые ресурсы.

Какие ресурсы нужны — игра скажет, откуда их брать — можно поискать вот тут или же просто нажав на ресурс — игра скажет, где его можно выбить.

Каких героев качать? Выбор за вами — либо тех, которых вы постоянно используете, либо 4/5-звёздных.

Оружие и артефакты прокачиваются примерно по тому же принципу — качаем до потолка, возвышаем, снова качаем. Также и то и другое можно скрафтить у кузнеца.

Важно знать – при крафте/готовке/каком-либо ремесле используется герой. Важно выбирать героев, у которых есть бонус к данному действию.

Качать, в отличие от героев, можно только 4/5-звёздные вещи — всё остальное можно не качать.

Касательно артефактов — существуют комплекты артефактов: если надеты 2 или 4 артефакта из комплектов, то герой получает неплохие бонусы. Артефакты надевать можно и стоит не только на ГГ, но и на основной состав. Любая экипировка без проблем снимается при необходимости.

Таланты качаются за счёт дубликатов героев у всех, кроме ГГ. Когда вам падает дубликат героя из местной гачи (тут она называется Желание или Wish), то вы получаете специальный предмет, который тратится на прокачку талантов.

Для ГГ эти предметы будут падать по сюжету, но, также, их можно купить в специальном магазине (отмечен на карте иконкой алмаза, т.е.

ювилирный магазин) за отдельную валюту, которую вы будете получать из сундуков и когда вы собираете Гео или Анемо кулы — специальные объекты, с помощью которых раскачиваются статуи Семи, разбросанные по карте в абсолютно случайных местах (они будут просто висеть в воздухе, не заметить их сложно).

Навыки качаются за специальные книги, которые выбиваются из данжей, и различные ресурсы.

Добыча ресурсов

Отдельно стоит отметить добычу ресурсов. Их можно либо выбивать самим, либо отправлять ненужных героев на экспедиции. Сделать это можно в гильдии приключений.

Гача

В данной игре через гачу получают не только героев, но и оружия (и, возможно артефакты — не видел ещё), причём и то и другое падает рандомно с одних и тех же баннеров.

Для новичков есть баннер, с которого за первые 2 10-ролла гарантированно падает 4-звёздный герой, а также с первого 10-ролла гарантированно падает героиня Noelle — земляная двуручная мечница.

Если до патча 1.1 получить 20-ый ранг приключений, то получите бесплатно героиню Барбару.

А за прохождение 3-го этажа Бездны вы получите копейщицу Сянлин.

Секреты

В игре есть секретные, так называемые, мировые квесты. Какие именно — посмотрите в видео, ибо их описывать лучше отдельным постом тогда.

Кооператив

В игре есть кооператив, в основном он нужен для прохождения боссов. Кооператив до 4-ёх человек.

Заключение

Надеюсь этот пост хоть немного поможет вам в начале. Сам я поиграл пока что пару часов и мне пока что нравится. Ищите, добавляйте в друзья — я играю на Европе, мой айди: 700147595.

Источник: https://dtf.ru/s/gachahell/220245-dlya-teh-kto-reshil-vkatitsya-v-gacha-igry-cherez-genshin-impact

Genshin Impact. Гайд по призыву персонажей и премиальной валюте (примогемам)

Эусингамное предопределение пола

Genshin Impact должна быть одной из самых впечатляющих бесплатных игр, которые мы видели за последние годы. Мало того, что вам предстоит исследовать огромный мир, десятки персонажей, за которых можно играть, глубокий и интересный игровой процесс, но и с самого начала вам не будут навязывать микротранзакции. Это прекрасная смена темпа.

Вот почему, если вы играете в игру совсем немного, вы можете даже не знать о системе гача, которая используется в игре, как она работает и что вы можете с этим сделать. Что ж, пришло время специалистам провести вас через все, что вам нужно знать.

В этом руководстве мы научим вас, как привлечь больше персонажей в свою группу, как получить больше премиальной валюты для еще большего количества персонажей и создать отряд, который сможет провести вас до конца игры.

Любой, кто раньше играл в гачу, в основном знает, чего здесь ожидать, но есть несколько мелких деталей, которые вам тоже нужно знать. Просто прочтите ниже, и вы узнаете все, что вам нужно, чтобы получить больше персонажей в Genshin Impact.

Как заработать больше Acquiant Fate и Intertwined Fate и почему

Acquiant Fate и Intertwined Fate — это типы валюты, которые вам понадобятся для вызова большего количества персонажей из меню «Желание», и хотя вы можете получить кучу для начала, вы обнаружите, что продолжая зарабатывать больше или это может быть довольно сложно.

Команда разработчиков Genshin Impact MiHoYo на самом деле специально рекомендует игрокам не выбрасывать свою новообретенную премиальную валюту слишком поспешно — вы должны сохранить ее и тратить с умом.

В этом случае вы хотите почти исключительно использовать 10x призыв. 10-кратный призыв дает вам гарантированные шансы получить новых персонажей и оружие высокого уровня, а если вы потратите 10 призывов по отдельности, вы получите гораздо худшие результаты. Копите и тратьте с умом.

На нашем сайте есть небольшая статья, в которой расписаны дополнительные способы получения Fate и мы предлагаем вам ознакомиться с ними.

Желание новичка

Желание новичка — лучший метод Желания для новичков, и вам следует полностью избегать всех других типов Желаний / Призыва, пока вы не призвали в общей сложности 20 раз из Желаний новичка, и да, это должно быть два призыва 10x.

Ваш первый призыв 10x Beginner’s Wish гарантирует, что вы заработаете Ноэль, четырехзвездочного персонажа, который использует дубинки и великие мечи. Она классно выглядит и отлично играет, так что она хороший вариант.

Ваш второй призыв 10x Beginner’s Wish гарантирует еще одного персонажа высокого уровня, хотя это может быть кто угодно. Тем не менее, получение гарантированных персонажей на столь раннем этапе игры невероятно ценно для вашего прогресса в долгосрочной перспективе.

Как проверить, что вы получите

Прежде чем тратить свою судьбу на что-либо, вы должны знать свои шансы, это ключ к любой компульсивной схеме азартных игр. Если вы не знаете шансы, вы просто в пустую потратите свои ресурсы.

Итак, прежде чем тратить свою судьбу на любое желание, нажмите кнопку «Подробности» в левом нижнем углу экрана. Проверьте здесь, какие персонажи доступны, насколько они редки и т. д.

Например, в «Желании новичка» доступны три пятизвездочных персонажа, но их внешний вид составляет 0,6%. Честно говоря, довольно жестоко. 4-звездочные персонажи немного лучше, на 5,1%, не считая Ноэль, но это доказывает, что вы должны экономить на этих 10-кратных призывах, чтобы иметь гораздо больше шансов получить хороших персонажей.

Шлифовка для Судьбы

Как только все будет сказано и сделано в меню Wish, у вас будет меньше судьбы, чем раньше. Какой сюрприз, а? Что ж, пора вернуть её, и если мы сможем сделать это, не тратя реальных денег, это будет бонус.

Первый и самый прямой способ получить дополнительную Fate — это посетить меню Магазина и проверить Сделки Паймона. В продаже должно быть количество Fate в обмен на различные типы валюты, которые вы можете заработать во время игры, и это значительно упростит вызов новых персонажей и оружие.

Вы также можете заработать Fate непосредственно за выполнение квестов и достижений во время игры (не забывайте чаще выкупать эти награды), но в конечном итоге именно Магазин будет основным источником получения Fate в долгосрочной перспективе, поэтому продолжайте выполнять квесты, зарабатывать валюту и торговать ею, чтобы собрать себе лучшую партию.

: 2020-09-30 19:29:23

Внимание! Приведённый выше текст является переводом из иностранного источника, поэтому в нём вероятны некоторые неточности. Просим отнестись с пониманием. Спасибо и оставайтесь с нами!

Источник: https://bwe.su/kak-prizyvat-bolshe-personazhej-i-zarabatyvat-premialnuju-valjutu-v-genshin-impact/

Все о медицине
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: