Экзогенное половое спороношение характерно для грибов

Грибы

Экзогенное половое спороношение характерно для грибов

Грибы – царство эукариотических одноклеточных и многоклеточных гетеротрофных организмов, имеющих ряд общих черт с растениями и животными, но и ряд особенностей, которые отличают их от упомянутых царств. По способу питания грибы могут быть сапротрофами и паразитами.

Строение грибов

Ключевыми особенностями клетки гриба является наличие клеточной стенки из хитина. Запасным питательным веществом, как и у животных, служит гликоген. В пищевых цепях грибы занимают позицию редуцентов, разрушая органические вещества мертвых животных и растений. К фотосинтезу грибы не способны (у них отсутствуют пластиды – хлоропласты), неподвижны, дышат кислородом.

Некоторые грибы образуют плодовые тела, в обиходе называемые – грибы. Плодовое тело служит для образования спор в ходе полового процесса.

Тело гриба состоит из нитей – гифов, которые многократно переплетаются друг с другом, в результате чего образуется мицелий (греч. mykes – гриб), или грибница. Гифы гриба разрастаются в питательной среде, на субстрате, и представляют собой вегетативные органы гриба.

Рост гриба ни чем не ограничен, только размером самого субстрата. Таким образом, если мы представим себе буханку хлеба размером с земной шар и благоприятными условиями, то плесневый гриб, мукор, занял бы все это пространство, пока субстрат не закончился.

Гифы грибов, сплетаясь с корнями растений образуют микоризу (греч. mykes – гриб + rhiza – корень), или грибокорень. Это особая форма взаимоотношений между видами – симбиоз (точнее – мутуализм), при котором оба организма извлекают взаимную выгоду из отношений.

Гифы гриба увеличивают площадь всасывания воды из почвы для растения: гриб делится водой с зеленым другом)) А растение в процессе фотосинтеза создает органическое вещество, которым делится с грибом, что оказывается весьма полезно для него.

Сходство грибов и животных

Сходство между грибами и животными заключается в следующем:

  • Способ питания
  • И для животных, и для грибов характерен гетеротрофный тип питания – поглощение готовых органических веществ.

  • Продукт обмена веществ
  • Как и у животных, конечным продуктом обмена веществ у грибов является мочевина.

  • Хитин
  • В состав клеточной стенки грибов входит тот же биополимер (полисахарид) – хитин, который образует наружный скелет членистоногих.

  • Запасное питательное вещество
  • Запасным питательным веществом грибов и животных является гликоген.

  • Пластиды
  • В клетках грибов, как и животных, отсутствуют пластиды: хлоропласты, лейкопласты, хромопласты – они встречаются только в клетках растений.

Высшие и низшие грибы

Все грибы подразделяются на высшие и низшие. Это разделение основано на строении мицелия: у низших грибов мицелий не имеет перегородок (неклеточный), гифы могут отсутствовать. К ним относятся мукор, фитофтора, стригущий лишай.

Высшие грибы имеют мицелий, разделенный перегородками (септами), могут образовывать плодовые тела. К высшим грибам относятся пеницилл, дрожжи, спорынья, шляпочные грибы.

Размножение грибов

Возможно вегетативное, бесполое и половое размножение. Вегетативное осуществляется с помощью деления мицелия на отдельные части: из каждой части в дальнейшем разрастается гриб.

Бесполое размножение происходит благодаря спорообразованию. На концах гиф или в спорангиях (на конидиеносцах) образуются споры. Конидиеносцы представляют собой разветвленные концевые участки гиф. Спора, попав в благоприятную среду, прирастает и дает начало новому мицелию гриба.

Половое размножение заключается в образовании сперматозоидов в антеридиях и яйцеклеток в оогониях. После образования зиготы (2n) у многих грибов сразу же происходит зиготическая редукция – зигота делится мейозом, образовавшиеся клетки имеют гаплоидный (n) набор хромосом.

У сумчатых грибов в плодовых тела развиваются специальные сумки (аски), в которых образуются гаплоидные споры. Они прорастают в мицелий, на котором из антеридиев образуются сперматозоиды (n), а из овогний – яйцеклетки (n). При их слиянии образуется зигота (2n), которая три раза делится мейозом на 8 аскоспор (n).

У базидиомицет (мухомор, сыроежка, подосиновик красный, подберёзовик, шампиньон, опенок, рыжик, лисичка) сумки отсутствуют. Размножение происходит с помощью базидиоспор, которые развиваются на базидиях открыто. У них происходит соматогамия – слияния 2 клеток вегетативного мицелия.

Особо отметим дрожжи, которые способны к почкованию. При почковании на клетке появляется утолщение, которое постепенно растет и превращается в полноценную дочернюю особь.

Грибы паразиты и возбудители болезней

Около 30-40% грибов являются паразитами и возбудителями болезней растений и животных. Заболевания, которые вызывают грибы, носят название – микозы.

Среди возбудителей болезней культурных растений следует отметить:

  • Спорынья ржи
  • Паразитирует на злаковых растениях. При поражении растения на месте плодов (зерновок) вырастают черные образования – склероции, по своему строению являющиеся переплетениями гифов гриба. Спорынья может заразить новые растения, если ее споры достигнут завязи пестика.Склероции содержат токсичные вещества, которые, если попадут в муку, могут привести к серьезному отравлению человека вплоть до летального исхода.

  • Головневые грибы
  • Эти грибы способны вызывать заболевания пшеницы, кукурузы, ржи. Внешне заболевание проявляется черными, кажущимися обугленными колосками, которые в действительности наполнены спорами гриба черного цвета.

  • Хлебная (линейная) ржавчина
  • В цикле развития этого паразита присутствуют два хозяина: “весенний” – барбарис, “летний” – пшеница и другие злаки. Споры характерного красно-ржавого цвета в количестве нескольких поколений образуются за одно лето.Эти споры покрывают листья и стебли, их внешний вид напоминает ржавчину. К зиме споры темнеют и становятся черными, после перезимовки цикл повторяется заново.

  • Мучнистая роса
  • Гриб проникает в клетки растений и питается их содержимым, приводя к гибели растения. Внешне проявляется как белый пушок на листьях, клубнях (у картофеля). Со временем темнеет из-за разрушения клеток растения.Мучнистая роса значительно снижает урожаи картофеля, томатов и других культурных растений.

  • Фитофтора
  • Фитофтора относится к низшим грибам. Гриб проникает в клетки подземных и надземных органов растений, питается их содержимым, приводя к увяданию, усыханию и гибели растения. Внешне проявляется как пятнышки буро-серозного цвета, окруженные кольцом белого цвета.Фитофтора снижает урожаи картофеля, баклажанов, томатов, перца, клубники и других культурных растений.

Шляпочные грибы

Шляпочные грибы особенны тем, что помимо грибницы способны образовывать плодовые тела, которые состоят из шляпки и ножки. Нижняя сторона шляпки может напоминать отверстия тонких трубочек или пластинок.

Из-за такой разницы во внешнем виде все грибы делятся на трубчатые и пластинчатые. К трубчатым грибам относятся: подберезовик, масленка, белый гриб. К пластинчатым: опенок, сыроежка, рыжики, шампиньоны, волнушки.

На пластинках и трубочках образуются споры, которые падают на землю и, попав в благоприятные условия, прорастают в мицелий. Из мицелия вновь вырастает плодовое тело.

Разветвленные гифы гриба всасывают из почвенного раствора необходимые воду и минеральные вещества. Часто грибы могут расти только образовав микоризу с корнями деревьев, для них такой симбиоз – единственный источник органических веществ.

В то же время другим грибам, например шампиньонам, образование микоризы совершенно необязательно. Эта особенность физиологии делает шампиньоны отличным вариантом для искусственного разведения.

Среди шляпочных грибов выделяют съедобные грибы (волнушка, сыроежка, лисичка, масленок) и ядовитые. Наиболее ядовиты следующие грибы: бледная поганка, мухоморы, ложные лисички, ложные опята.

Антибиотики

Открытие пенициллина – первого антибиотика, вырабатываемого грибом пенициллом – чистая случайность, спасшая десятки миллионов жизней! Эта “революция” случилась 28 сентября 1928 года, в лаборатории блестящего исследователя (и к счастью – чрезвычайного растяпы!) Александра Флеминга.

В августе 1928 он отправился в отпуск с семьей, и неопрятно положил в углу своего стола лабораторную посуду с колониями стафилококка. Вернувшись из отпуска 3 сентября 1928 года, он обнаружил, что на одной пластине со стафилококками появились плесневые грибы.

Удивительно, но стафилококки погибали и не могли расти и размножаться вокруг плесени. Неизвестное химическое вещество (позднее названное пенициллином) останавливало размножение бактерий.

Это было открытие первого антибиотика, который показал потрясающий результат: стало возможным лечение многих инфекционных болезней, больные обретали вторую жизнь с помощью гениального изобретения природы – антибиотиков.

Лишайники

Лишайники – группа организмов, которые образованы облигатным симбиозом гриба и водоросли (возможен вариант цианобактерии и гриба). Среди лишайников различают:

  • Накипные (корковые) – практически неотделимы от субстрата, срастаются с ним
  • Листоватые
  • Кустистые

Хочется предупредить частую ошибку. В тундре произрастает олений мох – на самом деле никакой он не мох! Это лишайник, по-другому олений мох называется ягель. Этот кустистый лишайник служит основным источником корма для северных оленей.

Лишайники являются маркером: они растут преимущественно в экологически чистых местах, в городских условиях встречаются редко.

Источник: https://studarium.ru/article/139

5. Вегетативное размножение грибов (почкование, хламидоспоры, оидии, неспецифические участки мицелия)

Экзогенное половое спороношение характерно для грибов

  • Частями мицелия.
  • Специализированными образованиями: артроспорами с тонкими стенками или хламидиоспорами с толстыми, образуются они, с некоторыми отличиями, при распаде мицелия на части, а затем дают начало новому.
  • Почкование гиф или отдельных клеток. Также почкуются аскоспоры у сумчатых и базидиоспоры у головнёвых. Образующиеся почки постепенно отделяются, растут и со временем сами начинают почковаться.

Почкование– один из способов вегетативногоразмножения, осуществляющийся путемобразования на материнском организмевыростов (почек), постепенно увеличивающихсяв размерах, которые могут сохранятьсвязь с материнской клеткой, могутотделяться от нее, образуя новую особь.

Хламидоспоры–споры, образующиеся вегетативно: врезультате распадения гиф гриба наотдельные короткие клетки с толстойтемноокрашенной оболочкой, каждая изкоторых дает начало новому организму(у грибов).

Оидии-мелкиеклетки, на которые распадаются гифы(нити) грибницы некоторых несовершенныхи базидиальных грибов; служат спорамивегетативного размножения.

6.Многообразие форм бесполого размножения грибов. Формы спороношения дейтеромикотовых грибов

Собственнобесполое размножение идёт посредствомспор. В зависимости от способа образованияразличают эндогенные и экзогенныеспоры.

Эндогенныеспоры характерны для низших грибов.Образуются внутри особых клеток,называемых спорангиями.

Экзогенныеспоры обычно называют конидиями, ониимеются у высших и у некоторых низшихгрибов.

Образуются на вершинах или сбокуспециальных гиф — конидиеносцев,ориентированных вертикально, которыемогут быть простыми или разветвлёнными.Покрыты плотной оболочкой, поэтомудовольно устойчивы, но неподвижны.

Могутподхватываться воздушными потокамиили животными и переноситься назначительные расстояния. При прорастаниидают ростовую трубку, а затем гифы.

Ухитридиомицетов бесполое размножениеидёт посредством зооспор, подвижных засчёт жгутиков. Развиваются они взооспорангиях.

7.Многообразие форм спороношения базидиомицетов (базидиоспоры, телейтоспоры, пикнидоспоры, уредоспоры, телиоспоры, эцидиоспоры)

Базидиоспоры–экзогенные гаплоидные споры базидиомикотовыхгрибов, сидящие на особых выростахмицелия – базидиях (половое спороношение)

Телейтоспоры–диплоидные споры ржавчинных грибов,состоящие из двух и более клеток, чащезимующие. Из каждой клетки телейтоспорыпосле периода покоя формируется базидия

Пикноспоры,пикнидоспоры– гаплоидные споры, образующиеся впикнидах ржавчинных грибов и некоторыхнесовершенных грибов. (У ржавчинныхназываются спермациями, их слияниепредставляет собой половой процесс,гомологичный соматогамии остальныхбазидиомицетов).

Уредоспоры– двухъядерные летние споры ржавчинныхгрибов, обычно одноклеточные, оранжевые,сидячие на ножке. Фактор массовогозаражения злаков стеблевой ржавчиной

Телиоспоры– это вегетативные одноклеточные (уголовневых) и многоклеточные (у ржавчинных)споры

Эцидиоспоры – двухъядерные споры ржавчинных грибов,образующиеся в эцидиях, при этомматеринская клетка эцидиоспоры делитсяна две, одна из которых образуетэцидиоспору, а другая разрушается

8.Формыполового процесса грибов (хологамия,изогамия, оогамия, сифоногамия, зигогамия,гаметангиогамия, соматогамия),парасексуальный процесс.

Длянизших грибов свойственно слияниегаплоидных гамет путём изогамии,анизогамии или оогамии. В случае оогамииразвиваются половые органы — оогониии антеридии. При оплодотворении происходитобразование ооспоры — это зигота,которая покрывается толстой оболочкой,некоторое время проводит в состояниипокоя, после чего прорастает.

Узигомицетов сливаются только клетки,расположенные на различных типахмицелия, обозначаемых как «+» или «-»,причём внешнее строение у них одинаковое,но в пределах своих групп половой процессневозможен.

Такие грибы называютсягетероталличными, а те, которые имеюттолько один тип мицелия — гомоталличными.

Разные типы мицелия у гетероталличныхгрибов не следует связывать с каким-либополом, то есть называть их мужскими илиженскими.

Уаскомицетов сливаются не отдельныеклетки, а половые органы: отростокмужского антеридия оплодотворяетженский архикарп, состоящий из трихогиныи аскогона. Содержимое антеридия потрихогине переливается в аскогон.

Оплодотворение также может осуществлятьсяс помощью мелких клеток спермаций, такойпроцесс называется сперматизацией.Ядра при этом соединяются, но не сливаются— образуется дикарион. Аскогон даётвыросты — аскогенные гифы, на концахкоторых, после слияния ядер образуютсясумки, а в них аскоспоры после мейоза.

Сумки заключаются в плодовые тела.Процесс может идти по-другому, но егоитогом всегда бывает образование сумок.

Убазидиальных грибов половой процесспредставляет собой слияние участковвегетативных гиф — соматогамию, врезультате образуются базидии сбазидиоспорами. Эти гаплоидные спорыдают начало гаплоидному короткоживущемумицелию. Два гаплоидных мицелия, сливаясь,дают начало дикариотическому мицелию,на котором вновь образуются базидии.

Грибы,у которых половой процесс не обнаружен,относят к группе дейтеромицетов. Этообъединение во многом являетсяискусственным, и по мере обнаружения утого или иного вида полового процессаих относят к определённой систематическойгруппе.

Хологамия–простейшая форма полового процесса,при котором происходит слияние двухцелых подвижных, лишенных клеточныхоболочек,вегетативных клеток.

Изогамия– тип полового процесса, в ходе которогопроисходит слияние двух одинаковых поформе и размерам гамет

Оогамия– тип полового процесса, в ходе которогопроисходит слияние крупной неподвижнойженской гаметы – яйцеклетки – с мелкойподвижной мужской гаметой –сперматозоидомили неподвижным, лишенным оболочкиспермацием (у Rhodophyta).

Сифоногамия-оплодотворение с помощью пыльцевойтрубки.

Зигогамия–тип полового процесса у грибов зигомицетов,заключающийся в слиянии содержимогоособых многоядерных клеток (иногдарассматриваемых в качестве гаметангиев)одного или разных талломов, недифференцированных по признаку пола

Гаметангиогамия– тип полового процесса, при которомсливаются специализированные половыеструктуры, не дифференцированные нагаметы, не совсем удачно называемые«гаметангиями»

Соматогамия– тип полового процесса, в ходе которогосливаются две вегетативные (соматические)клетки гаплоидных мицелиев с образованиемдикариотичного мицелия. Характерна дляBasidiomycota.

Парасексуа́льныйпроце́сс,или парасексуа́льный цикл — аналогполового процесса, свойственный грибами одноклеточным организмам.

Припарасексуальном процессе происходитслияние вегетативных клеток, содержащихгенетически разнородные ядра (образованиегетерокариона), возникновениегетерозиготных диплоидов за счёт слиянияядер в гетерокарионах и последующегомитотического расщепления диплоидов,приводящее к появлению гаплоидных илидиплоидных рекомбинантов

Парасексуальныйпроцесс инициируется слиянием гиф(анастомоз), при котором в одной клеткесливаются ядра и цитоплазма двухразличных клеток (плазмогамия игетерокариозис). Слияние различных ядерприводит к образованию диплоидногогетерокариона (кариогамия).

Гетерокариончасто нестабилен и разделяется на двасегреганта путём рекомбинации, включающеймитотический кроссинговер и гаплоидизацию.

Митотический кроссинговер подразумеваетобмен генами между хромосомами, в товремя как гаплоидизация являетсярезультатом последовательногонерасхождения каждой пары хромосом вовремя митоза, после чего они случайнымобразом распределяются между дочернимиклетками, давая начало гаплоидным ианеуплоидным клеткам.

Каки половой процесс, парасексуальныйпроцесс даёт клеткам возможностьрекомбинации и появления новых геномову потомства. В отличие от половогопроцесса, у парасексуального процессаотсутствует чёткая регулярность, и онпроисходит исключительно при митозе.

Парасексуальныйпроцесс особенно важен у грибов, неимеющих полового процесса, так как уних это — единственный путь осуществлениярекомбинации, а значит, и поддержаниягенетического разнообразия.

Источник: https://studfile.net/preview/2491768/page:7/

Отдел Basidiomycota (базидиомикота, базидиальные грибы)

Экзогенное половое спороношение характерно для грибов

Базидиальные грибы насчитывают свыше 31500 видов и представляют чрезвычайно разнообразную группу высших грибов, имеющих членистый мицелий. Для всех базидиальных грибов характерным является орган спороношения — базидия. Базидия возникает из клетки с двумя ядрами (дикарион), располагающейся на вершине гифы.

В типичных случаях из клетки выходит короткий боковой крючковид­ный вырост, направленный своей вершиной к основанию клетки. Одно из ядер передвигается в вырост, другое остается в клетке, после чего оба ядра начинают делиться одновременно (рис. 281, 1 и 2).

Дочерние ядра, которые остались в клетке, располагаются на некотором расстоянии друг от друга — одно выше, а другое ниже уровня выроста. Одно из дочерних ядер, находя­щихся в выросте, остается в нем, другое оказывается лежащим в клетке.

После этого формируются две перегородки — одна поперек основания вы­роста, а другая поперек клетки, почти на уровне основания выроста (рис. 281, Г). Вырост теперь имеет форму одноядерной клетки — пряжки.

Верхняя клетка, возникшая в результате появления поперечных перегородок в материнской клетке, оказывается двуядерной, нижняя же клетка оказы­вается одноядерной. Позднее эта нижняя клетка становится опять двуядер­ной, благодаря слиянию с клеткой-пряжкой (рис. 281, Д). Деление подоб­ного рода неоднократно повторяется.

Верхушечная клетка превращается в базидию. Ядра дикариона здесь сливаются. Образовавшееся диплоидное ядро делится сначала редукционно на 2, а затем (без редукции) на 4. На вер­хушке базидии развиваются 4 базидиоспоры, расположенные на ножках (стеригмах) (рис. 282, 1—4).

Рис. 281. Образование и развитие базидии. 1. Схема образования материнской клетки базидии (А — З). 2. Развитие базидии у шляпочного гриба. А — Б — начало образования пряжки на конечной двуядерной клетке; В — деление обоих ядер; Г — отделение пряжки перегородкой; Д — переход ядра пряжки в нижнюю клетку и начало ее прорастания (вырост внизу справа); Е — оба ядра клетки слились; Ж — формирование базидии
Рис. 282. Развитие базидии (сильно увеличено): 1 — двуядерная материнская клет­ка базидии; 2 — ядра ее слились; 3 — копуляционное ядро ее раз­делилось (первое деление — ре­дукционное); на вершине базидии образовались; 4 базидиоспоры, но они ещё без ядра; 4 — переход ядра в базидиоспору через узкий канал стеригмы

В отличие от сумчатых грибов, имеющих эндогенные споры (аскоспоры), базидиоспоры базидиальных грибов экзогенны, возникают на поверхности базидии.

По со­зревании базидиоспоры отваливаются от ножки (стеригмы) и прорастают в мицелий.

Клетка базидии может оставаться цельной и тогда называется холобазидией или делится на несколь­ко клеток (большей частью 4) и тогда называется фрагмобазидией.

Образовавшийся из базидиоспоры мицелий с одноядерными клетками недолговечен и быстро заменяется двуядерным мицелием, в клетках которо­го имеются два сближенных ядра (дикарион). Такие клетки всегда возникают без образования специальных половых органов.

Две соседние клетки одного или разных мицелиев (или просто двух базидиоспор) образуют в месте со­прикосновения канал, по которому содержимое одной клетки переползает в другую. Слияния ядер не происходит, и они образуют при сближении ди­карион.

Образовавшийся мицелий оказывается очень жизнеспособным, быстро разрастается, часто являясь многолетним. Материал с сайта https://worldofschool.ru

Базидии развиваются или прямо на мицелии, или на особых образова­ниях — плодовых телах, составленных плотными сплетениями нитей двуядерного мицелия. В этом важное отличие плодового тела базидиальных грибов от плодового тела сум­чатых, у которых оно составлено нитями одноядерного мицелия (рис. 283).

Рис. 283. Схема образования дикариотического мицелия у базидиальных грибов. Базидиальные грибы гетероталличны (+ и -). Ядра мицелиев обозначены соответственно свет­лым и черным кружками. У бази­диальных грибов дикариотический мицелий образуется очень рано, нередко сразу при прорастании базидиоспор, благодаря их слиянию, но лишь со сближением ядер. А и Б — аско- и базидиоспоры. +H и -H — гетероталличные нити мицелия; р — слияние ядер дикарионта; д — дикариотический мицелий, живущий ряд лет и обра­зующий новые плодовые тела с базидиями

На этой странице материал по темам:

Ботаника

Одним из классов высших грибов являются базидиальные грибы или базидиомицеты (лат.

Basidiomycetes), отличающиеся по способу питания и биологии, которые имеют хорошо развитые гифы (грибные нити) с перегородками и в их клетки входит по два ядра, а их характерным признаком является образование в гименофоре (спороносном слое) базидий (особенных органов спороношения, состоящих из вздутой терминальной клетки, с двумя или четырьмя спорами), на которых экзогенно (то есть, под влиянием внешней причины) зарождаются неподвижные базидиоспоры (споры полового размножения). К ним относятся от 20-ти до 30-ти тысяч видов. Это и микроскопические грибы, и грибы с крупными плодовыми телами, в том числе съедобные, условно съедобные и ядовитые грибы, среди которых есть многочисленные почвенные грибы-сапрофиты — это хорошо всем известные шляпочные грибы (например: шампиньоны и навозники) или же древесные сапрофиты — активные разрушители древесины и валежника (например: многочисленные трутовики и опенки). К базидиомицетам относятся и микоризообразующие грибы-симбионты, которые способны успешно развиваться лишь в тесном контакте с корнями древесных растений (например: боровик, подберезовик). Есть и грибы-паразиты растений (это, например, широко распространённые и неимоверно опасные для сельскохозяйственных культур головневые и ржавчинные грибы).

Базидиомицеты (греч. basidon — маленькая основа, mykes — гриб), с научной точки зрения — это высшие грибы с многоклеточным мицелием двух различных типов:

  • первичным — гаплоидным (содержащим половинчатый набор хромосом), достаточно слаборазвитым и не долгоживущим,
  • вторичным — диплоидным (с полным набором хромосом).

А сам мицелий (или грибница) у базидиомицетов — септированнный (разделённый на ячейки) и каждая его клетка содержит по два гаплоидных ядра. Обычно ядра расположены рядом посередине клетки, а их пара носит название — дикарион.

Возле септы (ячейки) у гифов (грибных нитей) базидиомицетов формируется пряжка (тонкий вырост из одной клетки гриба, который примыкает к другой соседней клетке, но не сливается с ней, и участвует в её делении).

В процессе разделения клеток их ядра синхронно удваиваются, и образовавшаяся пряжка позволяет оказаться в одной клетке ядрам, сформированным из разных исходных клеток. В зависимости от строения базидиомицетов, у них различают несколько типов базидий:

  • первый тип — холобазидии, имеют булавовидную форму и одноклеточное строение;
  • второй тип — гетеробазидии, состоят из увеличенной нижней части (гипобазидии) и верхней (эпибазидии), являющейся выростом нижней;
  • третий тип — фрагмобазидии(или телиобазидии), образуются из толстостенной покоящейся клетки, путём создания поперечных перегородок, делящих её на четыре одинаковые клетки, по бокам от которых развиваются базидиоспоры.

У примитивных форм базидиальных грибов базидии формируются на концах их дикарионных гиф, не образуя плодового тела.

А у большинства развитых видов базидиомицетов базидии формируются непосредственно на плодовых телах в гименеальном (спороносном) слое, где, кроме базидий, имеются ещё парафизы (стерильные гифы) или же, у некоторых форм, — цистиды (крупные клетки, которые возвышаются над спороносным слоем и защищают его).

Вся поверхность плодового тела у базидиомицетов, несущая гименеальный слой, называется гименофором. У низших, примитивных форм он остаётся гладким, а у более высокоорганизованных образует пластинки, трубочки или шипики.

Базидиомицеты различаются между собой строением своего плодового тела и строением базидий, поэтому признаку они делятся на 3 отдельные подкласса:

  • голобазидиомицеты (лат. Holobasidiomycetidae) — с одноклеточными (не разделёнными перегородками) базидиями,
  • гетеробазидиомицеты (лат. Heterobasidiomycetidae) — со сложными, многоклеточными базидиями,
  • телиобазизидиомицеты (лат. Teliobasidiomycetidae) или, по-другому: фрагмобазидиомицеты (лат. Phragmobasidiomycetidae) — с членистыми (разделёнными перегородками) фрагмобазидиями.

Среди голобазидиомицетов есть вредители ягодных растений и возбудители разных болезней картофеля («белой ножки») или свеклы («чёрной парши»), но особого внимания заслуживают трутовые грибы (трутовики), паразитирующие на стволах лиственных деревьев. Их плодовые тела могут жить до 80-ти лет, поражая древесину.

Среди гетеробазидиомицетов, которые, в основном, сапротрофы, встречаются и фитопатогенные грибы (как например: возбудители красной гнили сахарной свеклы).

Среди телиобазидиомицетов, которые и приобрели название из-за наличия у них телиоспор (или покоящихся спор), широко представлены головнёвыми и ржавчинными грибами, около 1-ой тысячи их видов вызывают головню у злаков, образуя пылящие бугорки ржавого цвета на колосьях.

Согласно последним, утверждённым представлениям, грибы базидиомицеты составляют не класс высших грибов, а самостоятельный отдел Basidiomycota, который делится на 3 подотдела и 1 класс, не включённый ни в один из подотделов. А по самому последнему, современному предположению учёных-микологов (от 2008-го года), сейчас в мире насчитывается 16 классов, 52 порядка, 177 семейств, 1 589 родов и 31 515 видов таких грибов.

Если кратко оценивать значение базидиальных грибов (базидиомицетов) в природе и жизни человека, то следует отметить следующее:

  • те из них, что являются грибами-сапрофитами, очень успешно минерализуют растительные остатки, участвуя тем самым в круговороте веществ в природе;
  • те из них, что являются грибами-симбионтами или микоризообразователями, способствуют росту и благоприятному развитию высших растений;
  • те из них, что являются грибами-паразитами, способствуют нанесению вреда культурным растениям, принося большой урон сельскому хозяйству;
  • плодовые тела базидиальных грибов используются в пищу;
  • некоторые съедобные базидиальные грибы культивируют.

История науки

История медицины

Медицинская библиотека

Микробиология

Физиология человека

Внутренние болезни

Ботаника

Необычные растения

Жизнь зелёного растения

Лекарственные растения

Необычные деревья

Мхи

Лишайники

Древние растения

Базидиальные

(греч. basidion — небольшое основание, фундамент), как и сумчатые, относятся к высшим грибам. Для их мицелия характерно членистое строение гиф. Бесполое размножение осуществляется конидиями, но происходит редко.

Половое размножение происходит в виде сомато- гамии, при которой сливаются две вегетативные одноядерные клетки гаплоидного мицелия. У небольшого количества гомотал- личных видов могут сливаться клетки одного и того же мицелия.

Большинство видов являются гетероталличными, соответственно, у них соматогамия происходит только между гифами с противоположными знаками « + » и «-». Половые органы у базидиальных грибов не образуются.

Как и у сумчатых грибов, вначале следует плазмогамия, т. е. слияние цитоплазмы клеток. Гаплоидные ядра сближаются, образуя дикари- он, но не сливаются между собой. Клетки при этом могут делиться — одновременно митотически делятся и оба ядра дикариона. В результате каждая клетка гифы содержит по дикариону.

Источник: https://mik-nn2003.ru/vazhno-znat/otdel-bazidiomikota-biologiya-7-klass.html

Все о медицине
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: