Хромосомный набор половых клеток мужчины

Содержание
  1. Y-хромосома: носитель мусорного ДНК или центр мужественности
  2. Y-хромосома мужчин не уникальна!
  3. Не в размерах ли дело?
  4. Что же происходит?
  5. Что закодировано в Y-хромосоме?
  6. хромосомный набор половых клеток мужчин содержит
  7. Page 3
  8. Page 4
  9. Page 5
  10. Page 6
  11. Page 7
  12. Page 8
  13. Page 9
  14. Page 10
  15. Page 11
  16. Page 12
  17. Page 13
  18. Page 14
  19. Page 15
  20. Page 16
  21. Page 17
  22. Page 18
  23. Page 19
  24. 1
  25. 2
  26. 3
  27. 4
  28. 5
  29. 6
  30. Набор хромосом в яйцеклетке и сперматозоиде, формирование гамет
  31. Хромосомы яйцеклетки
  32. Сперматозоиды
  33. Формирование
  34. Патологии
  35. От чего и от кого зависит пол ребенка при зачатии, от женщины или мужчины?
  36. Что определяет пол ребенка?
  37. От кого зависит больше – от женщины или мужчины?
  38. Отчего именно сперматозоид с Y-хромосомой оплодотворяет яйцеклетку?
  39. Почему народные способы и приметы не стоит воспринимать серьезно?
  40. Влияет ли пол плода на появление токсикоза?
  41. Заключение
  42. Мужские хромосомы. Y-хромосома на что оказывает влияние и за что отвечает?
  43. Что такое кариотип?
  44. Соматические и половые хромосомы
  45. Мейоз
  46. Хромосомный механизм и определение пола
  47. Что влияет на половой диморфизм?
  48. Гормоны и их воздействие на формирование пола
  49. Регуляция пола
  50. Генетическая информация в У-хромосоме
  51. У-хромосома и наследственные заболевания
  52. Сколько хромосом у человека, и какие важные функции они выполняют?
  53. Что такое хромосомы?
  54. Строение хромосомы
  55. Гомологичные хромосомы
  56. Негомологичные хромосомы
  57. Количество хромосом у человека
  58. Количество хромосом в соматических клетках человека
  59. Количество хромосом у мужчин и женщин
  60. Почему количество хромосом в клетке постоянно?
  61. Изменение структуры или количества хромосом
  62. Анеуплоидия у человека
  63. Полиплоидия у человека

Y-хромосома: носитель мусорного ДНК или центр мужественности

Хромосомный набор половых клеток мужчины

Если вы смотрели фильмы серии «Люди Х», то не стоит думать, что все это фантастика. Это самая что ни на есть реальность, хотя существенно приукрашенная. Все люди – мутанты, если сравнивать их с теми предками, что жили на заре человечества.

Хромосомы и гены человека – это не статичная конструкция, которая не меняется тысячелетиями, это динамичная система, в которой постоянно что-то и где-то мутирует.

У людей всего 23 пары хромосом (или 46 штучек), и 22 пары из них – аутосомы, они имеют вид дублей, одинаковы как у мальчиков, так и у девочек. В них закодирована вся информация о жизни и здоровье, программа роста, развития и даже болезней.

Но самое интересное у людей – это половые хромосомы, они разные у мужчин и у женщин, и именно тут и кроется интрига относительно Y-хромосомы и ее роли в жизни мужчин.

В 22 парах неполовых хромосом есть дубли, то есть каждая хромосомка имеет сестру-близняшку, в которой продублирована полностью вся информация. У женщины ее 23-я пара половых хромосом – это тоже две ХХ-хромосомы, делающие женщину женщиной со всеми вытекающими внешними и внутренними признаками.

И как вы сами видите, хромосомки у нее продублированы. А у мужчины, как говорится, все сложно, у него в половой паре есть ХY-хромосомы, которые делают его мужчиной в том смысле, что мы привыкли понимать. И дублей хромосом у него нет – каждая в единственном экземпляре.

Если мужчина бы вдруг потерял одну из хромосом, свою расчудесную Y-хромосому, и получилось бы сочетание Х0 (ноль) – это была бы женщина, но низкорослая и с серьезными болезнями. В медицине это состояние известно, такие люди есть, их состояние именуют синдромом Шерешевского-Тернера.

Как же на организм влияет эта Y-хромосома, чем она особенна и что о ней думают ученые?

Y-хромосома мужчин не уникальна!

Сразу хочется заметить, что наличие Y-хромосомы не уникально только для людей, подобное же определение пола типично для всех млекопитающих в целом. То есть у бурого мишки, у кита и у соседа по лестничной клетке мужские признаки и способность размножаться – это заслуга именно Y-хромосомы.

С точки зрения молекулярной биологии Y-хромосома – это небольшого размера цепочка генов, скрученная наподобие буквы Y английского алфавита. Она определяет в геноме половую принадлежность плода, включаясь в работу с начала развития зародыша. Ученые считают ее крайне «ненадежным товарищем», склонным к постоянному мутированию и деградации.

Если оценить Y-хромосомы людей, живших еще 1000 лет назад, и современных мужчин, различия достаточно явны и существенны. Часть ученых-футурологов вообще предрекает примерно через 4 млн лет полное исчезновение этой хромосомы. За время существования Y-хромосомы, а это без малого 170 млн лет, она уже потеряла более 1 600 своих генов, рабочих и активных.

В масштабах эволюции это глобальные и быстрые изменения.

Не в размерах ли дело?

Хромосомный пол, то есть определяемый сочетанием хромосом в паре, – это и плюс, и минус человечества одновременно. У женщины копий две: на случай поломки одного из генов есть второй, аналогичный на запасной хромосоме.

А вот у мужчин есть крупная и упитанная Х-хромосома и маленькая, значительно исхудавшая за годы эволюции Y-хромосома. В Х-хромосоме имеется около 1 600 с лишним различных и функциональных генов, а у Y-хромосомы активных и рабочих генов всего около 30 штук.

Большинство участков ДНК этой хромосомы неактивные, «пустые» и нефункциональные. Ученые считают, что это признак ее деградации.

Но роль этой малышки нельзя сбрасывать со счетов. Она включается в работу еще у эмбриона в первые недели после зачатия, давая старт формированию главных мужских органов.

Кстати, это не пенис, а яички – это центр мужественности! В них начинают синтезироваться первые порции мужских половых гормонов, дающие развитие плода как мальчика. «Мужской» ген на Y-хромосоме был определен только в 1990 году.

Если у плода возникнет серьезное повреждение (мутация) в гене мужественности на Y-хромосоме, он начнет развиваться девчонкой – и все, прощайте, яички и пенис!

Что же происходит?

Почему же в Y-хромосоме так стремительно копятся мутации и почему подобного не происходит у тех живых организмов, пол которых не зависит от пары половых хромосом (птицы, рептилии)? Исследователи говорят – ничего удивительного, это мутации, эволюция, создание все более совершенных форм жизни. И деградация половых хромосом, особенно Y-хромосомы, типична для всех млекопитающих. Это связано с тем, что у нее нет дубля, идентичной пары. Поэтому и мутации в ней неисправимы: нет исходников, на которых записана изначальная информация. Гены сохраняются в том виде, в котором их передал папа сыну. Если в ходе передачи произошел сбой, какая-то часть Y-хромосомы повредилась, сынок унаследует ее уже такой, измененной, и передаст своим сыновьям. Нет возможности обменяться информацией с Х-хромосомой, в ней записаны другие данные.

Проблема в том, что Y-хромосома постепенно копит груз опасных мутаций, особенно болезней, сцепленных с полом. Это значит, что мужчины становятся все болезненнее и слабее, приобретая мутацию за мутацией. Когда будет достигнута критическая масса изменений, мужской пол может совсем погибнуть. Но это будет не с нами и даже не с нашими внуками. Пройдет еще пара миллионов лет.

Что закодировано в Y-хромосоме?

У мужчин в Y-хромосоме не только заложена программа развития пола по мужскому типу у зародыша, но и заданы функции работы яичек уже у взрослых мужчин, она руководит синтезом спермы и созданием сперматозоидов заданной формы – с головками и хвостиками.

Также она руководит работой эндокринных желез, выделяющих половые гормоны, управляет либидо и даже чисто мужским поведением. Так, науке известны синдромы удвоения Y-хромосомы, болезни Якобса.

Это рослые и сильные мужчины, но при этом имеющие интеллектуальные и поведенческие отклонения, типичные для агрессоров и маньяков, преступников. Встречается с частотой 1 : 1 000 новорожденных мальчиков.

У этих мужчин много андрогенов и гормонов гипофиза, но тестостерона не так и много, поэтому возникают подобные изменения внешности и поведения.

Если в ходе последующих мутаций Y-хромосома вдруг совсем деградирует, отключится, человечество, увы, закончит на этом свое существование. Без мужского пола размножение невозможно, если только ученые не научатся делать это за счет лишь женских половых клеток. Но все это пока не более чем теории…

Источник: https://sunmag.me/zozh/19-02-2019-y-hromosoma-nositel-musornogo-dnk-ili-tsentr-muzhestvennosti.html

хромосомный набор половых клеток мужчин содержит

Хромосомный набор половых клеток мужчины

Периметр треугольника равен 1,8 дм, а длины двух его сторон равны по 0,5 дм. найдите длину третьей стороны треугольника.

Периметр треугольника равен 1,8 дм, а длины двух его сторон равны по 0,5 дм. найдите длину третьей стороны треугольника.

Page 3

Помогите решить задание, кто решит тому баллы1 Характерные особенности двудольных растений 1) способны к вторичному утолщению 2)стержневая корневая система 3) цветки обычно трехчленные 4) цветки четырех-пятичленные 5)преимущественно травяные растения а) 1 б)1,2 в)1,2,4 г)1,3,4,5 д)1,2,3,5?2 Сходство грибов и растений состоит в том что они: 1)имеют гетеротрофный тип питания 2)имеют клеточные оболочки 3) запасное питательное вещество – гликоген 4) имеют неограниченный рост 5) размножаются спорамиа)2 б)1,2 в)2,3 г)2,4,5 д)1,2,3,4,5?3 Высшие растения отличаются от низших (водорослей) наличием: 1) многоклеточности 2)полового размножения 3) бесполого размножения 4)органов 5)тканей а)1 б)1 2 в)2 3 г) 4 5 д)1 4 54 Ветер распростроняет семена у 1) земляники 2) одуванчика 3) рябины 4) тополя 5) кленаа) 2 б) 1 5 в)1 2 5 г)1 4 5 д)2 4 5?5 В хвойных лесах обычны такие растения, как: 1) пихта 2) дуб 3) черника 4) кислица 5) ковыль

а) 1 2 б)1 3 в)1 3 4 г)1 4 5 д)1 3 4 5

Page 4

Помогите решить задание, кто решит тому баллыВ матрице ответов укажите вариант ответа “да” или “нет”1. Растение, на котором образуются споры,называется гаметофит2.

Угол,образованный стеблем и отходящим от него листом называется пазухой листа.3. Растения,у которых мужские и женские цветки находятся на одном растении, называются двудольными.4. Для представителей сем.

Злаковые характерно наличие соцветия колос.

5. Высшие растения размножаются и бесполым, и половым путем.

Page 5

Периметр треугольника равен 1,8 дм, а длины двух его сторон равны по 0,5 дм. найдите длину третьей стороны треугольника.

Page 6

Периметр треугольника равен 1,8 дм, а длины двух его сторон равны по 0,5 дм. найдите длину третьей стороны треугольника.

Page 7

Периметр треугольника равен 1,8 дм, а длины двух его сторон равны по 0,5 дм. найдите длину третьей стороны треугольника.

Page 8

Периметр треугольника равен 1,8 дм, а длины двух его сторон равны по 0,5 дм. найдите длину третьей стороны треугольника.

Page 9

Периметр треугольника равен 1,8 дм, а длины двух его сторон равны по 0,5 дм. найдите длину третьей стороны треугольника.

Page 10

Периметр треугольника равен 1,8 дм, а длины двух его сторон равны по 0,5 дм. найдите длину третьей стороны треугольника.

Page 11

Периметр треугольника равен 1,8 дм, а длины двух его сторон равны по 0,5 дм. найдите длину третьей стороны треугольника.

Page 12

Периметр треугольника равен 1,8 дм, а длины двух его сторон равны по 0,5 дм. найдите длину третьей стороны треугольника.

Page 13

Периметр треугольника равен 1,8 дм, а длины двух его сторон равны по 0,5 дм. найдите длину третьей стороны треугольника.

Page 14

Периметр треугольника равен 1,8 дм, а длины двух его сторон равны по 0,5 дм. найдите длину третьей стороны треугольника.

Page 15

Периметр треугольника равен 1,8 дм, а длины двух его сторон равны по 0,5 дм. найдите длину третьей стороны треугольника.

Page 16

Периметр треугольника равен 1,8 дм, а длины двух его сторон равны по 0,5 дм. найдите длину третьей стороны треугольника.

Page 17

Периметр треугольника равен 1,8 дм, а длины двух его сторон равны по 0,5 дм. найдите длину третьей стороны треугольника.

Page 18

Периметр треугольника равен 1,8 дм, а длины двух его сторон равны по 0,5 дм. найдите длину третьей стороны треугольника.

Page 19

Периметр треугольника равен 1,8 дм, а длины двух его сторон равны по 0,5 дм. найдите длину третьей стороны треугольника.

0

Периметр треугольника равен 1,8 дм, а длины двух его сторон равны по 0,5 дм. найдите длину третьей стороны треугольника.

1

Периметр треугольника равен 1,8 дм, а длины двух его сторон равны по 0,5 дм. найдите длину третьей стороны треугольника.

2

Периметр треугольника равен 1,8 дм, а длины двух его сторон равны по 0,5 дм. найдите длину третьей стороны треугольника.

3

Периметр треугольника равен 1,8 дм, а длины двух его сторон равны по 0,5 дм. найдите длину третьей стороны треугольника.

4

2. Прочтите текст «Кишечнополостные» и найдите в тексте предложения, в которых содержатся биологические ошибки. Запишите сначала номера этих предложений, а затем сформулируйте их правильно.

1. Кишечнополостные – группа трёхслойных животных. 2.

Они обитают в морях и пресных водоёмах. 3. Наружный слой клеток называют энтодерма. 4. В нём расположены разные клетки, в том числе нервные и стрекательные. 5. Эктодерма – внутренний слой клеток, состоящий из клеток со жгутиками. 6.

Все кишечнополостные имеют кишечную полость, где происходит переваривание пищи.

5

На рисунке стрелкой обозначен(о,а)1.Клеточная стенка2.Ядро3.Хлоропласт4.Цитоплазма

Ребята, как это понимать? :D Там нет варианта вакуоль :D

6

Периметр треугольника равен 1,8 дм, а длины двух его сторон равны по 0,5 дм. найдите длину третьей стороны треугольника.

Источник: https://znanija.site/biologiya/29949709.html

Набор хромосом в яйцеклетке и сперматозоиде, формирование гамет

Хромосомный набор половых клеток мужчины

  • Хромосомы яйцеклетки
  • Сперматозоиды
  • Формирование
  • Патологии

Наверняка каждый человек задавался вопросом «В яйцеклетке сколько хромосом?». Ответ на него мы получаем еще на уроках биологии и анатомии в школе, но к более зрелому возрасту успешно забываем.

Все клетки человеческого тела способны делиться. Именно от этого зависит жизнь и продолжение рода. Набор хромосом человека огромен и его возможности еще до конца не изучены.

Генетики неустанно трудятся в специальных лабораториях, чтобы классифицировать такие элементы, в зависимости от их функциональности.

От того, сколько хромосом содержит яйцеклетка человека зависят стадии размножения и многие другие показатели.

Хромосомы яйцеклетки

Итак, давайте в первую очередь разберемся с вопросом «Сколько в яйцеклетке человека хромосом?». Полный набор хромосом в яйцеклетке состоит из 46 элементов. При этом половые клетки человека содержат 23 хромосомы, но когда яйцеклетка соединяется со сперматозоидом, набор полностью укомплектовывается, и зарождается новая жизнь.

Хромосома – это часть клеточного ядра, которая несет в себе какую-либо наследственную информацию. Именно от генетической структуры зависят индивидуальные особенности человеческого организма. В соматических клетках содержится 23 пары хромосом, и 22 из них имеют двойную структуру.

Только половые клетки (яйцеклетка и сперматозоид) содержат хромосомы с одинарной структурой. Эта особенность специально задумана природой, чтобы при оплодотворении эмбрион имел нормальный набор хромосом. Мало кто знает, что информационная емкость человеческой яйцеклетки приблизительно равна 233 бит

В яйцеклетке человека содержится 23 хромосомы. Однако мужские и женские половые клетки имеют важные генетические отличия. В первую очередь, яйцеклетка отличается от сперматозоида набором хромосом. В ядре содержится 22 одинарных Х-хромосомы.

Такие элементы содержат намного больше ДНК, и как следствие генетической информации, чем Y-хромосомы. Половые клетки человека формируются еще во время внутриутробного развития эмбриона.  В первые месяцы жизни ребенка их количество составляет около 1 млн. Однако постепенно такие  показатели снижаются до 300 тыс.

Репродуктивные функции гамета взрослой женщины сохраняет на протяжении 1-4 суток, а затем погибает. Женские половые клетки имеют также несколько дополнительных отличий, а именно:

  • Количество митохондрий. В женской гамете таких элементов меньше, так как она является статичной, и лишняя энергия ей ни к чему.
  • Наличие цитоплазмы в женских половых клетках. Это вещество необходимо для активного накопления питательных веществ, обеспечивающих рост эмбриона после оплодотворения.
  • Оболочка женской гаметы вырабатывает специальное вещество, которое притягивает сперматозоиды. Также она выполняет роль защитной мембраны, способной пропустить внутрь только одного самого быстрого и сильного спермия.

Яйцеклетка формируется в женском организме только один раз в месяц, в то время как мужские гаметы образуются ежедневно. Принцип передвижения у женских и мужских половых клеток также кардинально отличается. Яйцеклетка самостоятельно перемещаться не может. Она попадает в матку только за счет активных ворсинок, расположенных на маточных трубах.

Сперматозоиды

Мы уже выяснили, какой набор хромосом у яйцеклетки. Осталось определиться с генетическим составом мужских половых клеток. Сперматозоиды имеют особое строение, обеспечивающее их высокую активность и подвижность. Такие клетки состоят из:

  • Головки;
  • Шейки и перешейка;
  • Жгутика.

В перешейке накапливается большое количество митохондрий, вырабатывающих энергию. Жгутик помогает еще больше ускорить передвижение спермия в женском организме. Сперматозоиды вырабатываются регулярно, их очень много. Всего за 6-7 дней мужской организм способен создавать до 100 млн. таких элементов.

Полное созревание сперматозоида занимает около 30 дней. Если за 2-3 дня оплодотворение не происходит, спермий погибает. После проникновения во влагалище и матку сперматозоид может жить около суток.

Набор хромосом в яйцеклетке и сперматозоиде разный. В мужских гаметах могут содержаться как Х-, так и Y-хромосомы. Как правило, такие элементы продуцируются в одинаковом соотношении. В составе сперматозоида нет цитоплазмы, так как она ему, в принципе, не нужна.

Формирование

Итак, мы уже выяснили, сколько хромосом в половых клетках человека. Однако очень важно выяснить, как формируется яйцеклетка и сперматозоид, чтобы иметь точное представление о процессе оплодотворения.

Формирование и строение как мужских, так и женских половых клеток зависит от процесса, который носит название гаметогенез. Формирование клетки состоит из нескольких фаз, а именно:

Процесс формирования яйцеклетки называется оогенез. Подобный процесс, происходящий в мужском организме, называют сперматогенезом. Когда яйцеклетка соединяется со сперматозоидом, их хромосомный набор объединяется.

Формируется зигота с диплоидным набором хромосом. Сколько хромосом в оплодотворенной яйцеклетке? Ответ на этот вопрос достаточно прост.

Если процесс оплодотворения прошел успешно, то эмбрион содержит 46 двойных хромосом.

Патологии

В половых клетках мужского и женского организма могут встречаться аномалии. Наиболее распространенными патологиями гамет можно считать моносомию и трисомию. Такие отклонения не слишком опасны, и не несут неблагоприятных последствий для организма человека.

Если женская яйцеклетка состоит только из из Х-хромосомы, а второе значение деформировано, пациентке ставят диагноз Моносомия. У таких женщин, как правило, наблюдаются задержки менструального цикла, развивается бесплодие. Также на шее пациентки появляется крыловидная складка. Такая патология в медицине носит название синдром Шерешевского-Тернера.

Моносомия достаточно опасное генетическое заболевание, которое не только негативно отражается на половой системе, но и может стать причиной развития патологий внутренних органов.

Трисомия – это нарушение, при котором в яйцеклетке формируется дополнительная третья Х-хромосома. У пациентов с таким диагнозом наблюдается нарушение менструального цикла, умственная отсталость.

Источник: https://Pro-MD.ru/ivf/conception/v-yajtsekletke-skolko-hromosom/

От чего и от кого зависит пол ребенка при зачатии, от женщины или мужчины?

Хромосомный набор половых клеток мужчины

Вполне логично, что любую пару, ожидающую или планирующую продолжение рода, интересует, от чего зависит пол ребенка. К сожалению, вопрос половой принадлежности малыша окружен нелогичными мифами, противоречащими здравому смыслу и законам биологии и физиологии.

В нашей статье мы развеем эти мифы и разберемся, от чего зависит пол ребенка у человека, а также рассмотрим, от кого именно зависит – от мужчины или от женщины. Отдельно коснемся вопроса, от чего зависит пол ребенка при зачатии ребенка, и как можно повлиять на этот процесс.

Что определяет пол ребенка?

В каждой соматической клетке человека содержится 23 пары хромосом, которые несут в себе генетическую информацию – такой набор хромосом называется диплоидным (46 хромосом). 22 пары называются аутосомами и не зависят от пола человека, следовательно, они одинаковы у мужчин и у женщин.

Хромосомы 23-й пары называются половыми, так как именно они определяют половую принадлежность. Эти хромосомы могут отличаться по форме, и их принято обозначать буквами X или Y.

Если у человека в 23-й паре наблюдается сочетание Х- и Y-хромосомы, это особь мужского пола, если это две одинаковые Х-хромосомы – женского.

Следовательно, клетки женского организма имеют набор 46ХХ (46 хромосом; одинаковые половые Х-хромосомы), а мужского – 46XY (46 хромосом; разные половые Х- и Y-хромосомы).

Половые клетки человека, сперматозоиды и яйцеклетки, содержат 23 хромосомы вместо 46-ти – такой набор называется гаплоидным. Такой набор хромосом необходим для образования уже диплоидной зиготы – клетки, образуемой при слиянии сперматозоида и яйцеклетки, которая является первой стадией развития эмбриона. Но всё же пол ребенка зависит от мужчины. Почему? Сейчас разберемся.

Хромосомный набор мужчины и женщины

От кого зависит больше – от женщины или мужчины?

Многие все еще задаются вопросом «От кого зависит пол ребенка: от женщины или мужчины?» Ответ очевиден, если разобраться с тем, какие половые хромосомы несут половые клетки.

Яйцеклетка всегда имеет половую Х-хромосому, сперматозоид же может содержать как Х-, так и Y-хромосому. Если яйцеклетку оплодотворяет сперматозоид с Х-хромосомой, пол малыша будет женским (23Х+23Х=46ХХ). В случае, когда с яйцеклеткой сливается сперматозоид с Y-хромосомой, пол ребенка будет мужским (23Х+23Y=46XY). Так от кого зависит пол ребенка?

То, какого пола будет ребенок, зависит сугубо от сперматозоида, который оплодотворит яйцеклетку. Получается, пол ребенка зависит от мужчины.

От чего зависит пол ребенка при зачатии? Это рандомный процесс, когда вероятность оплодотворения яйцеклетки тем или иным сперматозоидом примерно одинакова.

То, что малыш будет мальчиком или девочкой – случайное стечение обстоятельств.

Женщинам с феминистичными склонностями придется или принять тот факт, что пол ребенка зависит от мужчины, или женщины будут долго и нудно пытаться повлиять на себя, модифицируя свой рацион, частоту половых актов и время сна, никаким образом при этом не повышая вероятность рождения мальчика или девочки.

Отчего именно сперматозоид с Y-хромосомой оплодотворяет яйцеклетку?

Во время овуляторной фазы менструального цикла яйцеклетка выходит в маточную трубу. Если в это время женщина имеет половой контакт с мужчиной, сперматозоиды в составе спермы поступают во влагалище, цервикальный канал, а затем – в матку и маточные трубы.

На пути к яйцеклетке у сперматозоидов есть множество преград:

  • кислая среда влагалища;
  • густая слизь в цервикальном канале;
  • обратный ток жидкости в маточных трубах;
  • иммунная система женщины;
  • лучистый венец и блестящая оболочка яйцеклетки.

Оплодотворить яйцеклетку может только один сперматозоид, и этим сперматозоидом может быть как носитель Х-хромосомы, так и Y-хромосомы. То, в какой позе происходит половой акт, какой диеты придерживался мужчина и т.д. не влияет на то, какой из сперматозоидов будет «победителем».

Есть мнение, что Х-сперматозоиды более устойчивы к «агрессивной» среде в женских половых органах, но при этом они медленнее Y-сперматозоидов, однако достоверных доказательств этому нет.

Почему народные способы и приметы не стоит воспринимать серьезно?

А потому, что если включить логику и здравый смысл, они не имеют никакого обоснования. Какие это методы?

  1. Древние календарные методы, например:
    • китайский метод планирования пола в зависимости от возраста женщины и месяца зачатия;
    • японский метод, где пол малыша зависит уже от месяца рождения матери и отца;
  2. Методы, связанные с половым актом: воздержание (для появления девочки) и безудержность (для появления мальчика), разнообразные позы как предиктор мужского или женского пола малыша;
  3. Диетические методы:
    • для получения ребенка-девочки – продукты с кальцием (яйца, молоко, орехи, свекла, мед, яблоки…);
    • для получения ребенка-мальчика – продукты с калием (грибы, картофель, апельсины, бананы, горох…).

А теперь разложим всё по полочкам. Можно ли есть имбирь при беременности.

Китайские и японские методы предполагают использование специальных таблиц для прогнозирования пола малыша. От кого зависит пол ребенка при зачатии? От сперматозоида, который оплодотворит яйцеклетку. Китайцы же упорно считали, что пол малыша зависит именно от матери, следовательно, этот метод уже лишается какой-либо логической подоплеки.

Зависит ли пол плода от женщины? В яйцеклетке в любом случае есть только Х-хромосома, следовательно, ответственности за то, родится девочка или мальчик, она не несет.

Ориентироваться на японский метод можно, если свято верить, что совместимость пар определяет исключительно гороскопом, потому что суть этого варианта определения пола такая же.

Помним, от чего зависит пол будущего ребенка при зачатии, изучая этот метод!

Разве могут даты рождения двух партнеров повлиять на то, что через много лет из спермы мужчины самым ловким и сильным окажется именно Х- или Y-сперматозоид? Особенно учитывая рандомность последнего. Сюда же можно отнести всевозможные методы, обещающие рождение ребенка того или иного пола в зависимости от дня менструального цикла.

Еще один способ определения пола будущего ребенка

Темпы половой жизни, равно как и диета, могут повлиять на качество спермы и на вероятность оплодотворения, но никак не на пол потенциального малыша. Модификации половой жизни не входят в число тех факторов, от чего зависит пол будущего ребенка, так как не может ускорить передвижение или увеличить выносливость «того самого» сперматозоида.

Да и Х-, и Y-сперматозоиды отличаются не количеством кальция и калия, а всего лишь фрагментом хромосомы, содержащей ДНК. А про влияние женщины вообще не стоит говорить – мы все помним, от кого из родителей зависит пол ребенка.

Следовательно, народные методы планирования пола малыша основаны на мифах и незнании особенностей процесса оплодотворения, потому серьезно к ним относиться нельзя. А вот о том, какими способами можно воспользоваться для определения беременности в домашних условиях, найдете здесь.

Влияет ли пол плода на появление токсикоза?

То, что раньше называли токсикозом, сейчас называют гестозом. Гестоз – результат патологической адаптации женского организма к беременности. К причинам гестозов относят нарушение гормонального регулирования беременности, иммунологические изменения, наследственную предрасположенность, особенности прикрепления плаценты и множество других факторов.

Проявляются гестозы в виде гемодинамических нарушений (например, увеличение артериального давления), ухудшении функции мочевыделительной системы (нефропатия беременности, проявляющаяся в виде отеков, появления белка в моче и т.д.), в тяжелых случаях наблюдается патология свертываемости крови.

На популярный вопрос «Зависит ли токсикоз от пола будущего ребенка?» ответ один: однозначно нет. Ни на один из факторов, являющихся причиной гестоза, половая принадлежность плода повлиять не может.

Все первые признаки беременности подробно описаны в этой статье. А тут – расписано, на каком сроке и на какой неделе с помощью УЗИ можно достоверно узнать пол будущего ребенка.

Известно, что пол будущего ребенка определяется в момент зачатия и зависит от того, какой сперматозоид оплодотворит яйцеклетку. Является ли это соединение случайным, или можно на него каким-то образом воздействовать:

Заключение

  1. Сперматозоиды продуцируются половыми железами мужчины, что предполагает то, от кого зависит пол будущего ребенка.
  2. Факт того, что яйцеклетку может оплодотворить сперматозоид как с Х-, так и с Y-хромосомой, отвечает на вопрос, почему половая принадлежность ребенка зависит от отца, а не от матери.

Источник: https://bvk.news/semya/beremennost/ot-chego-zavisit-pol-rebenka.html

Мужские хромосомы. Y-хромосома на что оказывает влияние и за что отвечает?

Хромосомный набор половых клеток мужчины

Предмет генетических исследований – явления наследственности и изменчивости. Американский ученый Т-Х.

Морган создал хромосомную теорию наследственности, доказывающую, что каждый биологический вид можно характеризировать определенным кариотипом, который содержит такие виды хромосом, как соматические и половые.

Последние представлены отдельной парой, различающейся по мужской и женской особи. В данной статье мы изучим, какое строение имеют женские и мужские хромосомы и чем они отличаются между собой.

Что такое кариотип?

Каждая клетка, содержащая ядро, характеризуется определенным количеством хромосом. Оно получило название кариотипа. У различных биологических видов наличие структурных единиц наследственности строго специфично, например, кариотип человека составляет 46 хромосом, у шимпанзе – 48, речного рака – 112.

Их строение, величина, форма отличаются у особей, относящихся к различным систематическим таксонам. Число хромосом в клетке тела называется диплоидным набором. Он характерен для соматических органов и тканей.

Если в результате мутаций кариотип изменяется (например, у больных синдромом Клайнфельтера количество хромосом 47, 48), то такие особи имеют сниженную фертильность и в большинстве случаев бесплодны. Другое наследственное заболевание, связанное с половыми хромосомами, – синдром Тернера-Шерешевского.

Он встречается у женщин, имеющих в кариотипе не 46, а 45 хромосом. Это значит, что в половой паре присутствуют не две х-хромосомы, а только одна. Фенотипически это проявляется в недоразвитии половых желез, слабо выраженных вторичных половых признаках и бесплодии.

Соматические и половые хромосомы

Они отличаются как формой, так и набором генов, входящих в их состав. Мужские хромосомы человека и млекопитающих входят в гетерогаметную половую пару ХУ, обеспечивающую развитие как первичных, так и вторичных мужских половых признаков. У самцов птиц половая пара содержит две одинаковые ZZ мужские хромосомы и называется гомогаметной.

В отличие от хромосом, детерминирующих пол организма, в кариотипе находятся наследственные структуры, идентичные как у мужского, так и у женского пола. Они носят название аутосом. В кариотипе человека их 22 пары.

Половые мужские и женские хромосомы образуют 23 пару, поэтому кариотип мужчины можно представить в виде общей формулы: 22 пары аутосом + ХУ, а женщины – 22 пары аутосом + ХХ.

Мейоз

Образование половых клеток – гамет, при слиянии которых формируется зигота, происходит в половых железах: семенниках и яичниках. В их тканях осуществляется мейоз – процесс деления клеток, приводящий к образованию гамет, содержащих гаплоидный набор хромосом.

Овогенез в яичниках приводит к созреванию яйцеклеток только одного вида: 22 аутосомы + Х, а сперматогенез обеспечивает созревание гомет двух видов: 22 аутосомы + Х или 22 аутосомы + У.

У человека же пол будущего ребенка определяется в момент слияния ядер яйцеклетки и сперматозоида и зависит от кариотипа сперматозоида.

Хромосомный механизм и определение пола

Мы уже рассмотрели, в какой момент происходит определение пола у человека – в момент оплодотворения, и оно зависит от хромосомного набора сперматозоида. У других животных представители разного пола отличаются количеством хромосом.

Например, у морских червей, насекомых, кузнечиков в диплоидном наборе самцов присутствует лишь одна хромосома из половой пары, а у самок – обе.

Так, гаплоидный набор хромосом самца морского червя ацирокантуса можно выразить формулами: 5 хромосом + 0 или 5 хромосом + х, а самки имеют в яйцеклетках только один набор 5 хромосом + х.

Что влияет на половой диморфизм?

Кроме хромосомного есть еще и другие способы определения пола. У некоторых беспозвоночных – коловраток, многощетинковых червей – пол определяется еще до момента слияния гамет – оплодотворения, в результате которого мужские и женские хромосомы образуют гомологичные пары. Самки морской полихеты – динофилюса в процессе овогенеза образуют яйцеклетки двух видов.

Первые – мелкие, обедненные желтком, – из них развиваются самцы. Другие – крупные, с огромным запасом питательных веществ – служат для развития самок. У медоносных пчел – насекомых ряда Перепончатокрылых – самки продуцируют два вида яйцеклеток: диплоидные и гаплоидные.

Из неоплодотворенных яиц развиваются самцы – трутни, а из оплодотворенных – самки, являющиеся рабочими пчелами.

Гормоны и их воздействие на формирование пола

У человека мужские железы – семенники – продуцируют половые гормоны ряда тестостерона. Они влияют как на развитие первичных половых признаков (анатомическое строение наружных и внутренних половых органов), так и на особенности физиологии.

Под воздействием тестостерона формируются вторичные половые признаки – строение скелета, особенности фигуры, оволосение тела, тембр голоса, строение гортани. В организме женщины яичники вырабатывают не только половые клетки, но и гормоны, являясь железами смешанной секреции.

Половые гормоны, такие как эстрадиол, прогестерон, эстроген, способствуют развитию наружных и внутренних половых органов, оволосению тела по женскому типу, регулируют менструальный цикл и протекание беременности.

У некоторых позвоночных животных, рыб, кольчатых червей и земноводных биологически активные вещества, продуцируемые гонадами, сильно влияют на развитие первичных и вторичных половых признаков, а виды хромосом при этом не оказывают настолько большого воздействия на формирование пола.

Например, личинки морских полихет – бонеллии – под влиянием женских половых гормонов прекращают свой рост (размеры 1-3 мм) и становятся карликовыми самцами. Они обитают в половых путях самок, которые имеют длину тела до 1 метра. У рыб-чистильщиков самцы содержат гаремы из нескольких самок. Женские особи, кроме яичников, имеют зачатки семенников. Как только самец гибнет, одна из гаремных самок берет на себя его функцию (в её теле начинают активно развиваться мужские гонады, вырабатывающие половые гормоны).

Регуляция пола

В генетике человека она осуществляется двумя правилами: первое определяет зависимость развития зачаточных половых желез от секреции тестостерона и гормона MIS. Второе правило указывает на исключительную роль, которую играет У-хромосома.

Мужской пол и все соответствующие ему анатомические и физиологические признаки развиваются под воздействием генов, находящихся в У-хромосоме.

Взаимосвязь и зависимость обоих правил в генетике человека называется принципом роста: у эмбриона, являющегося бисексуальным (то есть имеющим зачатки женских желез – мюллерова протока и мужских гонад – вольфова канала) дифференцировка эмбриональной половой железы зависит от наличия или отсутствия в кариотипе У-хромосомы.

Генетическая информация в У-хромосоме

Исследованиями ученых-генетиков, в частности Т-Х. Моргана, было установлено, что у человека и млекопитающих генный состав Х- и У-хромосом неодинаков. Мужские хромосомы у человека не имеют некоторых аллелей, присутствующих в Х-хромосоме. Однако в их генофонде представлен ген SRY, контролирующий сперматогенез, приводящий к формированию мужского пола.

Наследственные нарушения этого гена в эмбрионе приводит к развитию генетического заболевания – синдрома Суайра. В результате женская особь, развивающаяся из такого эмбриона, содержит в кариотипе ХУ половую пару или только участок У-хромосомы, содержащий генный локус. Он активизирует развитие гонад.

У больных женщин не дифференцируются вторичные половые признаки, и они бесплодны.

У-хромосома и наследственные заболевания

Как отмечалось ранее, мужская хромосома отличается от Х-хромосомы как размерами (она меньше), так и формой (имеет вид крючка). Также для нее специфичен и набор генов. Так, мутация одного из генов У-хромосомы фенотипически проявляется появлением пучка жестких волос на мочке уха. Этот признак характерен только для мужчин.

Известно такое наследственное заболевание, вызванное хромосомной мутацией, как синдром Клайнфельтера. Больной мужчина имеет в кариотипе лишние женские или мужские хромосомы: ХХУ или ХХУУ. Основными диагностическими признаками является патологический рост молочных желез, остеопороз, бесплодие.

Заболевание достаточно распространено: на каждых 500 новорожденных мальчиков приходится 1 больной.

Подводя итог, отметим, что у человека, как и у других млекопитающих, пол будущего организма определяется в момент оплодотворения, вследствие определенной комбинации в зиготе половых Х- и У-хромосом.

Источник: https://FB.ru/article/261582/mujskie-hromosomyi-y-hromosoma-na-chto-okazyivaet-vliyanie-i-za-chto-otvechaet

Сколько хромосом у человека, и какие важные функции они выполняют?

Хромосомный набор половых клеток мужчины

Генетика – сложная наука. С ее помощью можно просчитать законы наследственности, установить вероятность развития наследственных заболеваний. Однако многим людям ничего не известно об этой науке. Они даже не знают, сколько хромосом у человека, и что это вообще такое.

Что такое хромосомы?

Хромосомой называют структурные элементы клеточного ядра, которые содержат ДНК. В данном веществе заключена вся наследственная информация организма.

Непосредственно в хромосомах располагаются гены в линейном порядке. Каждая клетка человеческого организма содержит 46 хромосом, которые разделены на 23 пары.

22 из них – аутосомы, а последняя пара состоит из Х- или Y-хромосомы, которые определяют пол человека.

Где находятся хромосомы и сколько их всего в организме, ученые узнали в 1956 году.

С того времени установлено, что в организме каждого человека хромосомы находятся в ядрах и это соматические или половые хромосомы. Последние определяют пол будущего ребенка при зачатии.

Женская яйцеклетка содержит две Х-хромосомы, а сперматозоид – одну Х и одну Y. Если передается Х-хромосома, родится девочка, а если Y – мальчик.

Строение хромосомы

Выяснив сколько хромосом у человека, рассмотрим основы их строения. Хромосома является палочковидной структурой, которая состоит из двух сестринских хроматид.

Они удерживаются центромерой, располагающейся в области первичной перетяжки. Каждая из хроматид строится из хроматиновых петель. Сам хроматин не подвергается репликации, в отличие от ДНК.

С началом этого процесса прекращается синтез РНК. При этом хромосомы находятся в организме в двух состояниях:

  • конденсированном (неактивное);
  • деконденсированном (активное).

В зависимости от строения генетики выделяют следующие виды хромосом:

  • телоцентрические;
  • акроцентрические – второе плечо короткое и практически незаметное;
  • субметацентрические – внешне напоминают букву L;
  • метацентрические – плечики равной длины.

Гомологичные хромосомы

Парные хромосомы человека принято называть гомологичными. При зачатии одна хромосома наследуется от отца, вторая – от матери. На гомологичных хромосомах располагаются гены, которые отличаются по строению, однако выполняют одинаковую функцию.

Гомологичные хромосомы имеют схожую последовательность нуклеотидов. Такие хромосомы, расположенные в диплоидных клетках, имеют одинаковые гены. Количество наборов гомологичных хромосом обозначается термином «плоидность».

В половых клетках она равна одному (1n), в соматических – двум (2n).

Негомологичные хромосомы

Негомологичные хромосомы – это структуры, которые содержат несхожие гены. Данные структурные элементы не подвергаются конъюгации в процессе мейоза. Негомологичные хромосомы независимо друг от друга комбинируются в клетке. Этот факт был доказан в процессе изучения характеристик наследования признаков путем использования прямого цитологического метода.

Количество хромосом у человека

О том, сколько хромосом содержится в клетке организма человека, известно со школьного курса биологии. Набор всех хромосом называется кариотипом.

Он является видоспецифичным признаком – одинаков для всех отдельно взятых представителей рода живых существ.

Так, в клетке человека содержится 23 пары хромосом, 22 из которых – аутосомы, а 1 пара – половые хромосомы (XX у женщин, XY – у мужчин).

Изменение общего количества хромосом в организме ведет к необратимым последствиям. В результате наблюдается развитие генных заболеваний, которые могут приводить к врожденным аномалиям развития и даже к гибели плода еще на внутриутробном этапе развития. Врачи стараются выявить возможные нарушения на ранних этапах, чтобы исключить появление на свет малышей с генными болезнями.

Количество хромосом в соматических клетках человека

Для начала необходимо определить, что означает термин «соматическая клетка». Этим понятием обозначают любые клетки человеческого организма, которые не относятся к половым. Они определяют основные параметры человеческого организма, такие как:

  • рост;
  • телосложение;
  • цвет волос;
  • цвет глаз.

Каждая соматическая клетка имеет в своем составе 22 пары хромосом, которые являются диплоидными (двойными). В результате несложных подсчетов можно установить, что всего в такой клетке 44 хромосомы (диплоидный набор). В результате развития генных мутаций общее количество хромосом в соматических клетках может увеличиваться или уменьшаться, что приводит к развитию хромосомного заболевания.

Половые хромосомы мужчины и женщины имеют отличия. У женщин это ХХ-хромосомы, а у представителей мужского пола – XY. Исследования генетиков показали, что Y-хромосома отличается отсутствием некоторых аллелей (к примеру, аллеля, отвечающего за свертываемость крови). Все половые клетки имеют гаплоидный набор.

Это означает, что каждая такая клетка содержит только 23 гаплоидные хромосомы (1n). В процессе слияния мужской и женской половых клеток образуется полный диплоидный набор. Это означает, что от каждого родителя будущий плод наследует по 23 хромосомы, которые вместе образуют затем диплоидный набор, необходимый для нормального образования зиготы.

Количество хромосом у мужчин и женщин

Даже знающие сколько хромосом у человека в организме содержится, думают, что между женским и мужским полом в этом плане имеются различия. Мужской и женский организмы содержат практически одинаковый набор хромосом, за небольшим исключением. Так, в клетках женского организма содержатся 23 одинаковые пары хромосом.

Все половые клетки содержат обе Х-хромосомы. У мужчин же 22 пары ХХ, а 23 – ХY. Непосредственно половые хромосомы обеспечивают различие в составе. В общем же количество хромосом у представителей обоих полов одинаковое – 46. Изменение этого количества является следствием мутации, которая приводит к развитию болезни.

Почему количество хромосом в клетке постоянно?

Число хромосом в клетке является определяющим фактором. Непосредственно от их количества зависит принадлежность живого организма к тому или иному виду. Известный факт, что дерево не может превратиться в овощ, овощ – в рыбу, а рыба – в гриб. Это невозможно благодаря тому, что все клетки организма на протяжении жизни организма имеют постоянный состав и неизменный набор хромосом.

Однако в отдельных случаях в составе половых клеток возможны изменения. Если хромосомы, в них содержащиеся, мутируют, наблюдаются проблемы с зачатием.

В случае если оно происходит, плод с большой долей вероятности будет иметь врожденные аномалии развития или окажется нежизнеспособным и погибнет на одном из этапов своего развития.

Зная сколько хромосом у здорового человека, генетики могут определить патологию путем анализа образца генетического материала.

Изменение структуры или количества хромосом

Изменение количества или структуры хромосом ведет к нарушению генетической информации, которую они несут. В большинстве случаев хромосомные изменения наследуются от родителей и возникают на этапе формирования половой клетки или при оплодотворении. Подобные изменения не поддаются контролю. Генетики выделяют два основных типа изменения хромосом:

  1. Нарушение числа хромосом – наблюдается увеличение или уменьшение числа копий одной из хромосом.
  2. Изменение структуры хромосом – происходит повреждение структуры или последовательности генетического материала. Появляется дополнительная часть или утрачивается имеющаяся.

Среди существующих типов изменения структуры хромосом выделяют:

  • транслокации – изменение последовательности генетического материала;
  • делеции – часть хромосомы утрачивается или становится короче;
  • дупликации – удвоение части хромосомы, что приводит к избытку генетического материала;
  • инсерции – вставка части хромосомы в другую, деление хромосом на части;
  • кольцевые хромосомы – когда концы хромосомы соединяются;
  • инверсии – часть хромосомы развернута, и гены в этом участке идут в обратном порядке.

Анеуплоидия у человека

Анеуплоидия – это хромосомная аномалия, при которой происходит увеличение или уменьшение числа хромосом. Существует несколько типов этой патологии:

  1. Нуллисомия – отсутствие в наборе хромосом одной из гомологичных хромосом. Эмбрионы с данной аномалией погибают внутриутробно.
  2. Моносомия – ситуация, при которой отсутствует одна хромосома из пары.

Полиплоидия у человека

Полиплоидия – это кратное увеличение хромосомных наборов в клетке. Соматические клетки содержат диплоидный набор, однако возможны и триплоидные (3n), тетраплоидные (4n).

Полиплоиды с повторенным несколько раз одним и тем же набором хромосом называют аутополиплоидами, а полученные от скрещивания организмов, принадлежащих к различным видам, – аллопполиоидами.

Большая роль данных хромосомных аномалий отмечается в растениеводстве. У человека патология наблюдается редко и практически несовместима с жизнью.

Снотворное без рецептов помогает в борьбе с инсомнией и стабилизирует работу нервной системы. Выпускается такая группа медикаментов в виде таблеток, капель, сиропов. Устранить бессонницу могут и средства народной медицины.

Низкое давление – причины, которые нельзя игнорировать

Низкое давление причины может иметь самые разные, но их важно определить, чтобы скорее справиться с приступом и сделать это максимально эффективно. До момента же диагностики при гипотонии больному надо оказать первую помощь.

Сонная артерия – самый крупный парный сосуд в организме человека. Его главной функцией является транспортировка крови от сердца к головному мозгу, а также обогащение тканей достаточным для корректной работы количеством кислорода.

Слуховой аппарат – лучшие модели и правильный уход

Слуховой аппарат – необходимое устройство для людей со сниженным слухом. Подобрать прибор для усиления звука помогают врачи – оториноларинголог или сурдолог, но пациенту нужно знать, какие существуют модели, насколько они надежны и нравятся покупателям.

Источник: https://womanadvice.ru/skolko-hromosom-u-cheloveka-i-kakie-vazhnye-funkcii-oni-vypolnyayut

Все о медицине
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: