Хромосомное определение пола таблица

Содержание
  1. Хромосомная теория
  2. Группы сцепления
  3. Сцепление генов
  4. Пример решения генетической задачи №1
  5. Пример решения генетической задачи №2
  6. Наследование, сцепленное с полом
  7. Пример решения генетической задачи №3
  8. Пример решения генетической задачи №4
  9. Пример решения генетической задачи №5
  10. Конспекты по генетике. Хромосомное определение пола. Х и Y-хромосомы
  11. Ход занятия
  12. Хромосомные типы определения пола 
  13. Генетика пола
  14. Хромосомное определение пола
  15. Наследование пола
  16. Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом. Хромосомное определение пола. Наследование пола. Наследование сцепленных с полом признаков | Биология
  17. Наследование сцепленных с полом признаков
  18. Как определить пол ребенка
  19. 1) Народные методы и некоторые приметы
  20. 2) По обновлению крови
  21. 3) По группе крови
  22. 4) По резус-фактору
  23. 5) По частоте сердцебиения
  24. 6) Китайская таблица
  25. 7) Японская таблица
  26. 8) По овуляции (метод Честермена-Филлипса и Мартина Янга)
  27. 9) Ультразвуковое исследование (УЗИ)
  28. 10) Биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез
  29. 11) ДНК-тест

Хромосомная теория

Хромосомное определение пола таблица

Концепция данной теории заключается в том, что передача наследственной информации в ряду поколений осуществляется путем передачи хромосом, в которых в определенной линейной последовательности расположены гены.

Данная теория была сформулирована в начале XX века. Значительный вклад в ее развитие внес американский генетик Томас Морган.

Рекомендую осознать и запомнить следующие положения хромосомной теории:

  • Гены расположены в хромосомах в линейном порядке
  • Каждый ген занимает в хромосоме определенное место – локус
  • Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления
  • Сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера
  • Частота кроссинговера между генами прямо пропорциональна расстоянию между ними
  • Расстояние между генами измеряется в морганидах (1 морганида – 1% кроссинговера)

Группы сцепления

В предыдущей статье были раскрыты суть и применение в задачах III закона Менделя, закона независимого наследования, в основе которого лежат гены, расположенные в разных хромосомах. Но что если гены лежат в одной хромосоме? Такие гены образуют группу сцепления, в этом случае говорят о сцепленном наследовании.

Группа сцепления – совокупность всех генов, расположенных в одной хромосоме, вследствие чего они наследуются совместно. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом: у женщины 23 группы сцепления (23 пара – половые хромосомы XX), а у мужчины – 24 группы сцепления (X и Y представляют собой две отдельные группы).

Сцепление генов

Томас Морган в своих экспериментах изучал наследование признаков плодовых мушек дрозофил: серый (A) – черный (a) цвет тела, длинные (B) – зачаточные (b) крылья. В первом эксперименте Морган скрестил чистые линии плодовых мушек: серых с длинными крыльями (AABB) и черных с зачаточными (aabb).

Только что вы видели первый закон Менделя (единообразия) в действии, правда, в несколько ином варианте – при дигибридном скрещивании. Но суть та же: в первом поколении все особи получаются единообразны по исследуемому признаку, с генотипом AaBb – с серым телом и длинными крыльями.

Далее Морган применил анализирующее скрещивание. Полученную в первом поколении дигетерозиготу (AaBb) он скрестил с черной особью с зачаточными крыльями (aabb). Результат весьма удивил Моргана и его коллег: помимо потомства с ожидаемыми фенотипами (серое тело + длинные крылья, черное тело + зачаточные крылья) были получены особи со смешанными признаками.

Потомство со смешанными признаками подразумевает под собой особи Aabb (серое тело + зачаточные крылья) и aaBb (черные тело + длинные крылья). Но откуда они могли взяться, если гены A и B находятся в одной хромосоме? Значит, образовались еще какие-то дополнительные гаметы, помимо AB и ab?

Объясняя полученные в потомстве фенотипы, которые содержали смешанные признаки, Томас Морган пришел к выводу, что между гомологичными хромосомами произошел кроссинговер, в результате которого образовались гаметы Ab, aB – кроссоверные гаметы.

Очевидно, что в данном случае расстояние между генами A и B было 17 морганид, так как каждой кроссоверной гаметы (соответственно и особей) образовалось по 8.5%. Не забывайте, что процент кроссинговера равен расстоянию между генами. Поскольку расстояние было 17 морганид = 17%, то на каждую из кроссоверных гамет приходится половина – 8.5%

Пример решения генетической задачи №1

“Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными генами, расположенными в одной хромосоме. Гены полностью сцеплены. Какова вероятность родить здорового ребенка в семье, где муж нормален, жена гетерозиготна по обоим признакам, мать жены также страдала обеими аномалиями, а отец был нормален”.

Очень важно обратить внимание на то, что “гены полностью сцеплены” – это говорит об отсутствии кроссинговера, и то, что мы заметили это, обеспечивает верное решение задачи.

Самое главное, что вам следует усвоить: поскольку гены полностью сцеплены (кроссинговер отсутствует), женщина с генотипом AaBb может образовать только два типа гамет – AB, ab. Кроссоверные гаметы (Ab, aB) не образуются. Всего возможных генотипов потомков получается два, из которых здоров только один – aabb. Шанс родить здорового ребенка в такой семье ½ (50%).

Пример решения генетической задачи №2

“Гены доминантных признаков катаракты и эллиптоцитоза локализованы в 1-й аутосоме. Гены неполностью сцеплены. Женщина, болеющая катарактой и эллиптоцитозом, отец которой был здоров, выходит замуж за здорового мужчину. Определите возможные фенотипы потомства и вероятность рождения больного обеими аномалиями ребенка в этой семье”.

Ключевые слова в тексте этой задачи, на которые следует обратить внимание: “гены неполностью сцеплены”. Это означает, что между ними происходит кроссинговер.

Генотип женщины остается неясен из текста задачи. Раз она больна, то он может быть: AaBb, AABB, AABb, AaBB. Однако в тексте дано то, что развеет сомнения: “отец которой был здоров”. Если ее отец был здоров, то его генотип был aabb, значит он передал дочери гамету ab. Теперь становится очевидно, что генотип дочери AaBb – она дигетерозиготна.

В данном случае между генами A и B произошел кроссинговер, их сцепление нарушилось. В результате образовались кроссоверные гаметы Ab, aB – которые привели к образованию особей с со смешанными признаками (Aabb, aaBb). Вероятность рождения в этой семье ребенка, больного обеими аномалиями, составляет ¼ (25%).

Наследование, сцепленное с полом

Половые хромосомы X и Y определяют пол человека. Генотип XX характерен для женщин, а XY – для мужчин. Мужская Y-хромосома не содержит аллелей многих генов, которые есть в X-хромосоме, вследствие этого наследственными заболеваниями, сцепленными с полом, чаще болеют мужчины.

Природа, несомненно, бережет женских особей.

Женщины имеют две гомологичные хромосомы XX, и если ген наследственного заболевания попал в одну из X-хромосом, то чаще всего в другой X-хромосоме окажется “здоровый” ген, доминантный, которой подавит действие рецессивного гена. С генетической точки зрения, женщина будет носительницей заболевания, может его передать по поколению, но сама болеть не будет.

У мужчин если ген заболевания оказался в X-хромосоме, то не проявиться он не может. Именно по этой причине мужчины чаще страдают дальтонизмом, гемофилией и т.д.

Не у всех организмов особь мужского пола характеризуется набором хромосом XY, а женского – XX. У пресмыкающихся, птиц, бабочек женские особи имеют гетерогаметный пол- XY, а мужские – XX. То же самое относится к домашним курам: петух – XX, курица – XY.

Решим несколько задач по теме наследования, сцепленного с полом. Речь в них будет идти о сцепленных с полом признаками – признаками, гены которых лежат не в аутосомах, а в гетеросомах (половых хромосомах).

Пример решения генетической задачи №3

“Рецессивный ген дальтонизма располагается в X-хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец был дальтоник) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определите возможные фенотипы потомства”.

Подробности о родословной важны и помогают заполнить белые пятна. Если отец женщины был дальтоником (XdY), то очевидно, что он передал ей хромосому Xd, так как от отца дочери всегда передается X-хромосома.

Значит женщина гетерозиготна по данному признаку, а у мужчины возможен лишь один вариант здорового генотипа – XDY. То, что его отец был дальтоником несущественно, ведь отец всегда передает сыну Y-хромосому.

Возможные фенотипы потомства:

  • XDXD – здоровая девочка
  • XDXd – девочка носительница рецессивного гена дальтонизма
  • XDY – здоровый мальчик
  • XdY – мальчик, который болен дальтонизмом

Пример решения генетической задачи №4

“Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с X-хромосомой доминантный признак, шестипалость – как аутосомно-доминантный. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по данным признакам. Возможно ли у них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно?”

Ответ на вопрос: “Каковы генотипы матери и отца?” – лежат в потомстве. Пятипалый здоровый мальчик имеет генотип aaXbY. Чтобы сформировался такой генотип, от матери должна прийти гамета aXb, а от отца – aY. Выходит, что единственно возможный генотип матери – AaXbXb, а генотип отца – aaXBY.

Рождение ребенка с двумя аномалиями возможно – AaXBXb, вероятность такого события ¼ (25%).

Пример решения генетической задачи №5

“Рецессивные гены, кодирующие признаки дальтонизма и гемофилии, сцеплены с X-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, женится на здоровой женщине, отец который был дальтоником, но не гемофиликом. Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной?”

Генотип мужчины вопросов не вызывает, так как единственный возможный вариант – XhDY. Генотип женщины дает возможность узнать ее отец (XHdY), который передал ей гамету XHd (отец всегда передает дочке X хромосому, а сыну – Y), следовательно, ее генотип – XHDXHd

Как оказалось, возможны два варианта генотипа дочери: XHDXhD, XHdXhD. Генотип здорового мужчины XHDY. Следуя логике задачи, мы рассмотрим два возможных варианта брака.

Не забывайте, что на экзамене схема задачи не является ответом. Ответ начинается только после того, как вы напишите слово “Ответ: …”. В ответе должны быть указаны все фенотипы потомства, их описание, что возможно покажется рутинными при большом числе потомков, но весьма приятным, если вы верно решили задачу и получили за нее заслуженные баллы :)

Источник: https://studarium.ru/article/127

Конспекты по генетике. Хромосомное определение пола. Х и Y-хромосомы

Хромосомное определение пола таблица

Цель: познакомиться с основными генетическими закономерностями наследования половых хромосом и сцепленных с ними генов.

Задачи:

Образовательная – сформировать понятие о механизме хромосомного определения пола и сцепленном с полом наследовании, выявить цитологические основы этого явления.

Воспитательная – раскрыть единство органического мира на основе знаний о строении хромосомного аппарата живых организмов ( мировоззренческое воспитание ), показать применение знаний о генетических закономерностях сцепленного c полом наследования в медицине – единство теории и практики ( политехническое воспитание ).

Развивающая – развивать умения работать с биологическими объектами, обрабатывать результаты опытов, с помощью статистических методов; развивать внимание, логическое мышление.

Методы обучения и методические приемы: рассказ с элементами беседы, демонстрация опытов; приемы сравнения, обобщения, создание проблемной ситуации.

Дидактический материал и оборудование: таблицы – « Кариотипы мужчины и женщины», «Строение хромосом человека », «Хромосомные типы определения пола». Схемы опытов на сцепленное с полом наследование. Культуры мухи – дрозофилы (первое и второе поколения, потомство от анализирующего скрещивания), инструментарий для работы с дрозофилой, лупы, вычислительная техника.

Ход занятия

Занятие начинается с рассмотрения результатов опытов на плодовых мушках, заложенных на предыдущих занятиях. Учащиеся получают банки с потомством от реципрокных скрещиваний мух, имеющих белые и красные глаза, наркотизируют их и подсчитывают количественное соотношение фенотипических классов, полученных в потомстве. После подсчетов учащиеся составляют схемы скрещиваний:

1) Рr: ♀красные глаза х ♂ белые глаза

Fr1: красные глаза – 100%

Fr2: 3 – красные глаза;

1 – белые глаза

2) Рr: ♀ белые глаза х ♂ красные глаза

Fr1: 1 – красные глаза ♂

1 – белые глаза ♀

Fr2: 2 – красные глаза ( 1-♀ ; 1-♂)

2 – белые глаза (1-♀ ; 1-♂)

Учитель дает задание проанализировать результаты первого скрещивания. Учащиеся в ходе дискуссии приходят к выводу, что в основе первого опыта лежат генетические закономерности характерные для моногибридного скрещивания.

После этого вывода сопоставляются результаты двух скрещиваний и, отмечается, что хотя анализируется наследование одной и той же пары признаков соотношение фенотипических классов в потомстве первого и второго скрещиваний отличается.

Учитель задает вопрос: «Какой причиной обусловлены эти различия ?»

Поскольку родители взаимозаменяемы по анализируемым признакам (в первом случае – красные глаза у самки, а белые у самца, во втором – наоборот), то различия в результатах скрещиваний зависят от пола.

Учитель отмечает, что пол – это признак свойственный подавляющему большинству животных и растений. Именно наличие разных полов обеспечивает процесс полового размножения, в результате которого происходит обмен генетической информацией двух родительских организмов и появление нового уникального по наследственной структуре потомка.

Данные процессы, а также сопровождающие его явления наследственности и изменчивости стоят в центре внимания генетики и активно изучаются этой наукой.

Поэтому совершенно очевидно, что одним из важнейших разделов генетики является генетика пола, без знания которого невозможно адекватное понимание многих генетических закономерностей Изучение этого раздела мы начинаем сегодня с рассмотрения темы:

Хромосомные типы определения пола 

При изучении этой темы мы рассмотрим следующие вопросы:

  • Генетический механизм определения пола;
  • Морфологическая характеристика половых хромосом;
  • Хромосомные типы определения пола;
  • Сцепленное с полом наследование.

Учитель отмечает, что соотношение полов в природе, как правило, составляет 1:1. Другими словами, на 100 рождающихся самцов приходится 100 самок. Учитель задает вопрос: «При каком типе скрещивания мы встречаемся с таким же количественным соотношением в потомстве ?»

– В случае анализирующего скрещивания.

Какие генотипы имеют родительские формы, вступающие в анализирующее скрещивание ?

– Р: ♀Аа х ♂аа

Таким образом, мы можем сказать, что один из полов как бы аналогичен гетерозиготному, а другой – гомозиготному родителю. Учитель предлагает рассмотреть кариотипы мужчины и женщины, дать краткую характеристику хромосомам и сделать вывод, какой из полов схож с гетерозиготным, а какой с гомозиготным организмом анализирующего скрещивания.

Учащиеся отмечают, что в женском кариотипе все хромосомы парные, в мужском кариотипе всегда имеется одна крупная метацентрическая хромосома, не имеющая гомолога, и маленькая акроцентрическая хромосома, встречающаяся только в кариотипе мужчин.

Таким образом, кариотип человека содержит 22 пары хромосом, одинаковых у мужского и женского организмов, и одну пару хромосом, по которой оба пола различаются. Хромосомы, одинаковые у обоих полов называют аутосомами.

Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются, друг от друга называют половыми или гетерохромосомами.

Крупную метацентрическую хромосому в кариотипе мужчин и женщин называют Х-хромосомой, а маленькую акроцентрическую хромосому, встречающуюся только в кариотипе мужчин – Y-хромосомой.

Учитель просит рассмотреть схематическое изображение кариотипа человека и, выяснить являются ли Х и Y-хромосома гомологичными друг другу.

– Эти хромосомы негомологичны друг другу.

Какова главная особенность организации генетического материала у гомологичных хромосом?

– В гомологичных хромосомах, в одинаковых локусах всегда присутствуют пары аллельных генов. Это означает, что если в одной хромосоме есть ген – А, то в другой гомологичной хромосоме, в том же локусе присутствует аллельный ему ген – А или а.

Поскольку половые хромосомы негомологичны друг другу по своему строению, то они различаются и по наличию генов в них.

Х-хромосома содержит несколько тысяч генов, тогда как Y – хромосома всего лишь около сотни генов и это количество постепенно уменьшается, т.к. из поколение в поколение она теряет свои гены.

Таким образом, мы можем сказать, что Y – хромосома инертна в генетическом отношении и во многих случаях не оказывает существенного влияния на формирование фенотипа.

Наличие в кариотипе двух хромосом – ХХ определяет развитие организма женского пола, а наличие двух разных хромосом Х и Y – организма мужского пола.

Такой тип хромосомного определения пола встречается у человека, дрозофилы и растения дремы ( Melandrium ), у других организмов наблюдаются иные пути формирования противоположных полов.

Выделяют три основных типа хромосомного определения пола, названных по тем видам организмов, у которых были описаны впервые. Учитель вычерчивает на доске таблицу и объясняет учащимся генетические особенности каждого из типов определения пола.

Анализируя данную таблицу, учитель задает группе следующие вопросы:

  • Сколько типов гамет образуют организмы мужского и женского пола в каждом из рассмотренных типов определения пола?
  • Какой пол образует гаметы одинаковые по половым хромосомам?
  • Какой пол образует гаметы, различающиеся по половым хромосомам?

В ходе дискуссии по данным вопросам, учащиеся делают вывод, что обязательно один из полов образует гаметы одинаковые по половым хромосомам ( гомогаметный пол ), а другой – различающиеся по половым хромосомам ( гетерогаметный пол ). Именно эта особенность кариотипов живых организмов обеспечивает одинаковое соотношение особей мужского и женского пола в популяциях.

После того как мы выяснили генетический механизм определения пола у живых организмов, мы можем объяснить результаты реципрокных скрещиваний у дрозофилы, рассмотренных в начале занятия.

Мы знаем, что признак окраски глаз зависит от пола, а значит, гены, определяющие этот признак, находятся в половых хромосомах.

Наследование признаков, гены которых находятся в Х или Y – хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом, а сцеплением генов с полом называют локализацию генов в половых хромосомах.

Распределение этих генов в потомстве соответствует распределению половых хромосом в процессе мейоза и их сочетанию при оплодотворении. Исходя из этого, составим схему реципрокных скрещиваний.

w+ – красные глаза,

w – белые глаза. 

Подводя итог рассмотрению примеров сцепленного с полом наследования, учитель отмечает, что в отличие от генов, локализованных в аутосомах, при сцеплении с полом может проявиться и рецессивный ген, имеющийся в генотипе в единственном числе.

Это происходит в тех случаях, когда рецессивный ген, сцепленный с Х – хромосомой, попадает в гетерогаметный организм.

При кариотипе ХY рецессивный ген в Х – хромосоме проявляется фенотипически, поскольку Y – хромосома негомологична Х – хромосоме и не содержит доминантной аллели этого гена ( опыт №1).

Для закрепления материала учитель предлагает учащимся решить несколько генетических задач.

  1. Мужчина с полидактилией ( лишние пальцы ) женится на нормальной пятипалой женщине; они имеют 5 детей, и все с полидактилией. Один из них женится на нормальной женщине, и они имеют несколько детей. Много ли их детей будет с полидактилией ?
  2. Если кареглазый ( доминантный признак ) мужчина – левша ( рецессивный признак ) женится на голубоглазой женщине, лучше владеющей правой рукой, чем левой, и у них родится голубоглазый ребенок левша, то что можно сказать о генотипе ребенка, отца и матери?
  3. Женское растение дремы, имеющее узкие листья, опыляют пыльцой мужского растения с нормальными листьями. В F1 женские растения имеют листья нормальные, а мужские – узкие. Какое получится потомство, если цветки женских растений F1 опылить пыльцой мужского растения , аналогичного отцовскому ?

Источник: http://neobionika.ru/genetika/53.html

Генетика пола

Хромосомное определение пола таблица

Пол — это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков и свойств организма, обеспечивающих репродукцию, т.е. воспроизведение потомства и передачу им наследственной информации.

■ Пол у подавляющего большинства (но не у всех) животных и растений определяется генетически в момент оплодотворения.

Первичные половые признаки — признаки и свойства организма, обеспечивающие образование гамет и оплодотворение (пример: наличие яичников у самок и семенников у самцов).

Вторичные половые признаки — морфологические и физиологические признаки и свойства, определяющие фенотипические различия между особями разных полов (особенности телосложения, тип волосяного покрова, тембр голоса и др.).

Хромосомное определение пола

Изучение кариотипов мужских и женских особей показало, что у большинства женских организмов все хромосомы образуют гомологичные пары, а у мужских, помимо парных (гомологичных) хромосом, имеются две непарные хромосомы. Было установлено, что именно эти непарные хромосомы определяют пол организма.

Аутосомы — хромосомы, одинаковые (идентичные) в хромосомных наборах клеток самцов и самок (обозначаются буквой А).

Гетеросомы(половые хромосомы) — хромосомы, раушчающиеся в хромосомных наборах клеток самцов и самок (обозначаются буквами X и Y).

Х-хромосома — большая (метацентрйческая) из двух половых хромосом, содержащихся в мужском кариотипе; в женском кариотипе обе половые хромосомы являются Х-хромосомами.

Y-хромосома — меньшая из двух половых хромосом (акроцентрическая); имеется только в мумсском кариотипе.

Соматические клетки имеют диплоидный набор аутосом и одну пару половых хромосом (2А + XX у самок и 2А + XY у самцов).

Половые клетки имеют гаплоидный набор аутосом и одну половую хромосому (А + X у самок и у 50% самцов и А + Y у других 50% самцов).

Гомогаметный пол — пол, имеющий две одинаковые половые хромосомы (XX) и образующий один тип гамет (А+X).

Гетерогаметный пол — пол, имеющий разные половые хромосомы (XY) и образующий два типа гамет (А + X и А + Y).

❖ Типы определения пола у организмов:

XY — у самцов, XX — у самок; этот тип характерен для многих организмов (человека, млекопитающих, большинства видов насекомых, червей, некоторых рыб и др.);

XX — у самцов, XY — у самок; тип характерен для птиц, бабочек, пресмыкающихся, некоторых земноводных;

ХО — у самцов, XX — у самок (О обозначает отсутствие половой хромосомы); тип встречается у некоторых насекомых (кузнечики);

XX — у самцов, ХО — у самок; этот тип наблюдается у тли;

диплоидно-гаплоидный тип (2n у самок, n у самцов) наблюдается у пчел: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток, самки — из оплодотворенных диплоидных.

Наследование пола

Наследование пола определяется законами Менделя. В популяциях большинства организмов соотношение числа самцов и самок равно 1:1. Пол будущего организма определяется в момент оплодотворения и зависит от гамет, принадлежащих гетеро-гаметному полу.

Так, у человека яйцеклетка А + Х может быть оплодотворена сперматозоидом типа А + Х или сперматозоидом типа А + Y.

Поскольку обе мужские гаметы имеют равные шансы на оплодотворение яйцеклетки, то вероятности рождения мальчика или девочки также оказываются равными (см. таблицу).

Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом. Хромосомное определение пола. Наследование пола. Наследование сцепленных с полом признаков | Биология

Хромосомное определение пола таблица

биология-в.рф » Общая биология » Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом. Хромосомное определение пола. Наследование пола. Наследование сцепленных с полом признаков

Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом. Хромосомное определение пола. Наследование пола. Наследование сцепленных с полом признаков

Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом. Хромосомное определение пола. Наследование пола. Наследование сцепленных с полом признаков. Расщепление по признаку пола: у человека и у птиц

У многих организмов есть пара хромосом, которая отвечает за наследование пола – половые хромосомы или гетерохромосомы. Они могут значительно отличаться между собой как по строению, так и по сохраняющейся в них генетической информации. Объединение половых хромосом в зиготе определяет пол нового организма.

Большую из этих хромосом обозначают X (икс-хромосома), меньшую – Y (игрек-хромосома). У некоторых организмов Y-xpoмосома может отсутствовать. Кариотип человека можно записать таким образом:

женщины – 44 А + XX, мужчины – 44 А + XY (А – аутосомы).

Пол с генотипом XX называют гомогаметным, так как образуются одинаковые гаметы с Х-хромосомами. Пол с генотипом XY называют гетерогаметным, так как половина гамет имеет Х-хромосому, а половина – Y.

У человека генотипический пол индивидуума определяют при изучении клеток, которые не делятся.

Одна Х-хромосома всегда находится в активном состоянии, вторая (если она есть) – в состоянии покоя в виде плотного темноокрашенного тельца округлой формы размером 0,8-1,1 мкм, которое называют тельцем Барра.

Количество телец Барра всегда на единицу меньше количества имеющихся Х-хромосом, то есть у мужского пола (XY) их нет совсем, у женского (XX) – одно.

X- и Y-хромосомы имеют разную структуру и содержат как гомологичные, так и негомологичные участки. У человека Y-xpoмосома контролирует дифференцирование семенников, что влияет на развитие половых органов и мужских признаков. У большинства организмов Y-хромосома не имеет генов, относящихся к полу. Y-хромосому называют генетически инертной, так как в ней мало генов.

Гены, определяющие мужские признаки, могут находиться в аутосомах и маскироваться наличием пары Х-хромосом. В присутствии одной Х-хромосомы мужские признаки проявляются. Такое наследование называют наследованием, ограниченным полом.

Чаще всего встречаются такие типы хромосомного определения пола:

  1. У многих двудомных растений, круглых червей, высших ракообразных, насекомых (кроме бабочек), некоторых рыб, болынинства амфибий, всех млекопитающих гомогаметным является женский пол (XX), гетерогаметным – мужской (XY).
  2. У бабочек, некоторых рыб, пресмыкающих, всех птиц гетерогаметен женский пол (XY или ZW), гомогаметен – мужской (XX или ZZ).
  3. У полутвердокрылых (клопов), прямокрылых (кузнечиков) – гомогаметен женский пол (XX), гетерогаметен – мужской (ХО).
  4. У моли, живородящей ящерицы – гетерогаметен женский пол (ХО), гомогаметен – мужской (XX).

У пчел, ос и муравьев нет половых хромосом: все самки – диплоидные (развиваются из оплодотворенных яиц), а самцы – гаплоидные (развиваются из неоплодотворенных яиц).

У некоторых животных определение пола зависит от внешних условий. Например, у некоторых рыб возникает вторичное переопределение пола. У морского червяка бонелии особи, которые в личиночной стадии остаются свободноплавающими, становятся самками. Личинки, которые прикрепляются к телу взрослой самки – превращаются в самцов под действием гормона, который она выделяет.

Наследование сцепленных с полом признаков

Наследование, сцепленное с полом. Наследование признаков, гены которых находятся в X- или Y-хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом. Наследование черной и рыжей масти у кошек. Наследование дальтонизма

Явление сцепленного с полом наследования было открыто американским ученым Т. Морганом.

Половые хромосомы не имеют принципиальных отличий от аутосом. В них так же есть гены, которые контролируют развитие тех или иных признаков. Признаки, которые наследуются через половые хромосомы, называются сцепленными с полом.

С Х-хромосомой сцеплено много генов (около 150), которые отвечают за развитие разных признаков.

Особи гетерогаметного пола в локусах участка Х-хромосом, отсутствующего в Y-хромосоме, несут по одной аллели. Такое состояние называется гемизиготностью. Гемизиготные признаки проявляют себя в фенотипе гетерогаметной особи независимо от доминантности или рецессивности имеющейся аллели.

Признаки, которые кодируются генами, находящимися в участках Y-хромосом, отсутствующих в Х-хромосомах (если гетерогаметным является мужской пол), называют голландрическими.

Например, у человека это такие признаки, как гипертрихоз – оволосение ушной раковины, перепонки между пальцами, очень большие зубы и т. п.

Эти признаки наследуются только по мужской линии (от отца – сыну).

Наследование признаков, которые сцеплены с полом, изучено у некоторых млекопитающих, птиц, рыб, насекомых и не выявлено до сих пор у мышей и крыс.

Простейший пример наследования сцепленных с полом признаков наблюдал Т. X. Морган при изучении наследования цвета глаз у мушки дрозофилы.

От скрещивания красноглазых самок с белоглазыми самцами все потомство первого поколения, независимо от пола, было красноглазым (красные глаза – доминантный признак, белые – рецессивный).

Во втором поколении гибридов наблюдалось расщепление в соотношении 3 красноглазых : 1 белоглазая. При этом оказалось, что белоглазыми были лишь самцы.

При скрещивании белоглазых самок с красноглазыми самцами уже в первом поколении наблюдалось расщепление 1 красноглазая мушка : 1 белоглазый самец.

Во втором поколении появляются красноглазые и белые мухи в соотношении 1:1 как среди самок, так и среди самцов.

Механизм такого явления становится понятным, если предположить, что гены, контролирующие цвет глаз у дрозофилы, находятся в Х-хромосоме.

R – красные глаза, r– белые:
Р:  XRXR     ×       XrYкрасные               белые

G:  ХR                  Хr, Y

F:  XRXr,              XRYкрасные               красные

Р: XRXr       ×       XRY

красные               красные

G: XR, Хг                          XR, Y

F: XRXR,       XRXr,           XRY,        XrYкрасные    красные      красные   белые

Р: XrXr            ×                 XRY

белые                           красные

G: Хr                                  XR, Y

F: XRXr,        XrYкрасные     белые

Р: XRXr          ×                   ХrУ

красные                            белые

G: XR, Хr                            Хr, Y

F: XRXr,       ХrХr,             XRY,       XrY
красные    белые         красные     белые

У кошек окраска наследуется сцеплено с полом. Черепаховая окраска, то есть чередование черных и желтых пятен, встречается только у кошек. Котов с такой окраской не бывает.

Это явление стало понятно после открытия наследования, сцепленного с полом. Черная окраска определяется геном В, рыжая – b. Эти гены локализованы в Х-хромосоме.

Гетерозиготные по этим генам животные имеют черепаховую окраску (Вb). Можно записать такие комбинации генотипов:

ХВХВ–черная кошка;

ХbХb— рыжая кошка;

ХВХb–черепаховая кошка;

ХВУ–черный кот;

ХbУ–рыжий кот.

Из-за того, что кот имеет лишь одну Х-хромосому, он может быть или черным, или рыжим.

У человека некоторые патологические состояния наследуются сцепленно с полом. Например, гемофилия (несвертываемость крови), дальтонизм (цветовая слепота), раннее облысение.

Гемофилия – это тяжелое наследственное заболевание, связанное со сцепленным с полом рецессивным признаком, при котором повышается образование фактора VIII, что ускоряет свертывание крови. У гемофиликов даже небольшая царапина вызывает тяжелое кровотечение.

Схема наследования гемофилии

Ген, определяющий синтез этого фактора, содержится в участке Х-хромосомы, которая не имеет соответствующего в Y-хромосоме. Существует два аллеля этого гена – доминантный нормальный (Н) и рецессивный мутантный (h), при котором кровь теряет способность к свертыванию. Сцепленные с полом признаки записывают в виде половых хромосом с индексом, обозначающим признак.

Чаще всего это заболевание возникает у мужчин. Гетерозиготные по данному гену женщины имеют обычное свертывание крови, но половина образованных ими гамет несет рецессивный ген. Хотя мужчина здоров, но, состоя в браке с женщиной-носителем рецессивного аллеля, имеет вероятность рождения больного сына 50 % (1/2). От брака гетерозиготной женщины с нормальным мужчиной могут родиться дети:

Р: XHXh           ×           ХНУ
G: ХH, Xh                      ХH, Y
F: ХНХН, ХНХh, ХНУ,                ХhУ
носитель              больной гемофилией

Особи женского пола, гетерозиготные по любому сцепленному с полом признаку, называют носителями соответствующего рецессивного гена.

Считают, что ген гемофилии возник как мутация у королевы Великобритании Виктории, или у одного из ее родителей. Этот ген был передан ею по наследству.

Аналогично наследуется дальтонизм – аномалия зрения, при которой человек не различает цвета, особенно красные и зеленые. Ген, который обуславливает восприятие цветов, локализован в Х-хромосоме. Поэтому дальтонизм чаще встречается у мужчин. D – нормальное восприятие цветов, d – дальтонизм:

Р: XDXd       ×       XDY
G: XD, Xd             XD, В
F: XDX, XDXd,               XDY,    XdY
носитель                  дальтоник

Рецессивные признаки, которые наследуются через Х-хромосому у женщин, проявляются только в гомозиготном состоянии. Доминантные – в равной степени проявляются и у мужчин, и у женщин. К таким признакам человека относятся витаминостойкий рахит, темная эмаль зубов и т. п.

Иногда с полом могут быть сцеплены гены, регулирующие не только уровень жизнеспособности организма, а и его летальность (смертность). В последнем случае как следствие гибели части особей одного пола соотношение женских и мужских особей может резко отличаться от нормального соотношения (1:1).

Наследственность и изменчивость организмов

Источник: https://xn----9sbecybtxb6o.xn--p1ai/obshchaya-biologiya/genetika-pola-nasledovanie-stseplennoe-s-polom-hromosomnoe-opredelenie-pola-nasledovanie-pola-nasledovanie-stseplennyh-s-polom-priznakov/

Как определить пол ребенка

Хромосомное определение пола таблица

Пол будущего ребенка волнует всех родителей еще до зачатия, кто-то хочет дочку, а кто-то сына и конечно, многие не хотят зависеть от случая и всячески пытаются спланировать пол малыша.

Ну а с наступлением беременности переживаний и вопросов стает еще больше. Наверное, каждая мама в своё время испробовала на себе все возможные методы определения пола ребенка.

Но насколько точны и эффективны эти методы?

Давайте сначала разберемся, как формируется ребенок определенного пола. Яйцеклетка женщины несет в себе X-хромосому, а мужские сперматозоиды – или X, или Y. Если яйцеклетка оплодотворяется Y-хромосомой, то через положенное время у девушки родится мальчик, а если X – нужно ожидать появление девочки.

Спрогнозировать этот естественный процесс заранее, рассчитать пол ребенка или каким-либо образом повлиять на него сложно, даже практически невозможно. Единственное, что могут сделать будущие мама и папа – это попробовать узнать пол ребенка еще до его рождения, используя для этого существующие способы.

1) Народные методы и некоторые приметы

  • Наши бабушки считали, что если токсикоз очень сильный у беременной, то на свет родится мальчик.
  • Пол будущего ребенка будет таким, какого пола партнер проявил наибольшую активность в момент зачатия ребенка.
  • У беременной сыном ареолы сосков светлые, у беременной дочкой – темные.
  • Заостренная форма живота предсказывает появление на свет мальчика, округлая – девочки.
  • Резкое увеличение количества волос на ногах женщины говорит о наличие в ее утробе мальчика. Так же стоит обратить внимание на температуру ног женщины: постоянно холодные ноги указывают на мальчика.

2) По обновлению крови

Существует мнение, что периодически в организме каждого человека происходит полное обновление крови, причем у женщин периодичность этого процесса составляет 3 года, а у представителей противоположного пола – 4. Пол малыша зависит от того, чья из родителей кровь «моложе», то есть, если она «свежее» у женщины, то пол будущего малыша будет женским, если у мужчины – то мужским.

https://www.youtube.com/watch?v=nJdnhpZ6ynE

Сложно сказать, насколько достоверен этот метод, так как существует много факторов, которые могут ускорить обновление крови. Но специалисты утверждают, что при правильных расчетах можно узнать пол ребенка с большой точностью.

Стоит помнить, что большие кровопотери так же способствуют обновлению крови, поэтому при расчетах, учитывайте либо собственный день рождения, либо дату последней кровопотери (операции, переливания, сдачи крови, выкидыша, родов).

Чтобы спрогнозировать пол ребенка по обновлению крови для пары, в которой у женщины отрицательный резус крови, нужно менять пол ребенка на противоположный: если по расчету получается девочка, то у женщины с отрицательным резусом должен родиться мальчик.

3) По группе крови

Эта теория основана на том, что группы крови будущих отца и матери оказывают большое влияние на формирования пола малыша, но достоверность этого теста подвергается огромной критике, так как по результатам у вас могут родится либо одни девочки, либо одни мальчики. Но безусловно, этот тест имеет право на существование и можно просто удовлетвориться результатом, что, например, у женщин с третьей и четвертой группой крови больше шансов родить мальчиков.

4) По резус-фактору

Чтобы определить пол малыша таким способом, достаточно просто сравнить резус-факторы крови родителей. А сделать это проще простого: резусы совпадают – ожидайте девочку, не совпадают – мальчика. Но, как и в случае с группами крови, этот тест на определение пола подразумевает один и тот же результат для одной пары родителей.

5) По частоте сердцебиения

Многие доктора-гинекологи любят этот метод, и хороший специалист сможет с большой точностью предсказать, кто появится на свет. Специалисты заметили, что если сердцебиение плода составляет меньше, чем 140 ударов в минуту, то это парень. Если же отмечено больше 140 ударов – это девочка.

6) Китайская таблица

Эту таблицу нашли в XIV веке в руинах храма одного императора недалеко от Пекина. Как гласит легенда, еще с XII века этот метод помогал поколениям китайцев спланировать пол детей и даже монархи пользовались таблицей, чтобы знать пол наследников.

Суть его состоит в том, что в определённом возрасте женщина может родить девочку или мальчика только в определённые месяцы года. Таблица рассчитана на женщин с регулярным менструальным циклом, поэтому если Ваш цикл не регулярный, результатам таблицы не стоит доверять полностью.

Но, по оценкам современных пар, точность таблицы составляет около 80%.

Результат узнать очень просто – найдите соответствующую ячейку – пересечение Вашего возраста и месяца зачатия ребенка.

Особенно важно правильно знать месяц зачатия. Вам нужно знать дату овуляции, а не дату, когда вы узнали, что беременны.

7) Японская таблица

Этот метод со Страны Восходящего Солнца так же, как и Китайская таблица базируется исключительно на практических наблюдениях. Но здесь так же учитывается дата рождения будущего отца. Для более удобного пользования и понимания японские ученые создали 2 таблицы. Результатом первой является кодовое число – пересечение месяцев рождения пары.

Вторая таблица. В верхней строке указаны кодовые числа, среди которых вы найдете нужное, то, которое выпало в предыдущей таблице. Проведите от него вертикальную линию. Здесь также вам понадобится информация о дате зачатия, точнее о месяце. Выбрав месяц, также проведите горизонтальную линию. В месте пересечения и кроется пол ребенка. Где больше Х, этот пол и наиболее вероятен.

Если говорить о статистике, то подобная древняя мудрость эффективна довольно не всегда. Но то, что совпадения очень часты остается фактом.

8) По овуляции (метод Честермена-Филлипса и Мартина Янга)

Каждая девушка должна знать, что вероятность зачатия в разные дни цикла – разная. И самые высокие шансы – в дни овуляции.

А этот метод основывается на неодинаковом «поведении» сперматозоидов с X-хромосомами и Y-хромосомами.

Согласно исследованиям, «девичьи» сперматозоиды достаточно медлительны, но при этом более живучие, поэтому могут находится в матке от 2-х до 4-х дней и спокойно «ждать» момент овуляции.

А вот сперматозоиды – носители Y-хромосомы, отличаются особенной подвижностью, но срок их жизни совсем недолог. То есть, если половой акт произошел за 2-4 суток до овуляции, то высока вероятность рождения девочки, а если непосредственно в день овуляции – можно надеяться на мальчика.

Важнейшим условием для применения этого метода является точное определение момента овуляции, что сделать довольно проблематично. Срок овуляции может сдвинуться под влиянием самых различных факторов, а ошибка в определении срока овуляции даже на 1 день может привести к противоположному результату.

9) Ультразвуковое исследование (УЗИ)

Это самый простой и популярный научный метод, максимально точный результат, которого можно узнать с 23 недели беременности. Но иногда уже даже с 12 недели беременности можно узнать, кого под сердцем носит женщина.

На таких ранних сроках половые признаки плода еще недостаточно сформированы, однако некоторые характерные отличия уже можно отметить. Для маленьких сроков подходит метод 3D-УЗИ, который проводится на современном специальном оборудовании.

А иногда, даже на поздних сроках, ребенок в животе расположен так, будто бы не желает демонстрировать свои первичные половые признаки и с этим ничего не поделать

Стоит отметить, что женщина направляется гинекологом на УЗИ за всю беременность 3 раза. Этот метод не приносит вреда и противопоказаний для его проведения нет. Кроме определения пола плода данное обследование проводится для выявления возможных аномалий в развитии.

10) Биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез

  • Биопсия хориона – исследование по образцам ткани хориона, взятых на 10 неделе беременности, с помощью прокола живота специальной иглой.
  • Амниоцентез – исследование околоплодной жидкости на 16-18 неделе беременности.
  • Кордоцентез – исследование пуповинной крови плода на 14-16 неделе.

С помощью этих трёх диагностических процедуры можно узнать пол ребенка почти со стопроцентной точностью.

Но их можно объединить в одну группу, так как данные методы с проколом живота женщины нужно проводить только по медицинским показаниям с целью выявления и профилактики хромосомных болезней и носительства хромосомных аномалий.

Эти операции не проводят лишь для удовлетворения интереса родителей, потому как есть риск во время проведения причинить серьезный (вплоть до выкидыша) вред малышу.

11) ДНК-тест

Анализ ДНК точно определяет пол плода уже с 5-ой недели беременности и не несет никакого вреда плоду, в отличии от, например, амниоцентеза. Если в крови матери обнаруживается Y-хромосома, то пол ребенка будет мужской, если не обнаруживается – то женский.

Этот тест воплощает в себе передовую технологию – анализ ДНК плода, найденной в венозной крови матери. Лабораторный анализ намного предпочтительнее, чем определение пола по УЗИ.

Так же с 9-ой недели можно сделать Неинвазивный пренатальный тест Панорама, при котором помимо 99% точности определения пола, можно узнать, имеется ли у вашего ребенка высокий риск хромосомных отклонений.

   Дата: 2016-09-03

Ваш голос учтен!

Источник: https://www.testdnk.com.ua/blog/kak_opredelit_pol_rebenka.html

Все о медицине
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: