Чем хромосомы отличаются от хроматина

Содержание
  1. Клетка – генетическая единица живого. Хромосомы, их строение
  2. Строение и функции хромосом
  3. Число хромосом и их видовое постоянство. Соматические и половые клетки
  4. Хромосомы: строение, функции. Число хромосом – УчительPRO
  5. Клетка — генетическая единица живого
  6. Хромосомы
  7. Число хромосом и их видовое постоянство
  8. Хромосомная теория наследственности
  9. Разница между хроматином и хромосомой
  10. Что такое хроматин
  11. Структура хроматина
  12. Что такое хромосома
  13. Структура хромосом
  14. Определение
  15. период
  16. Состав
  17. Condensity
  18. Внешность
  19. Пары
  20. функция
  21. Метаболическая активность
  22. подтверждение
  23. Визуализация
  24. Заключение
  25. Хромосомы
  26. Что такое хромосомы
  27. История открытия хромосом
  28. Хромосомная теория наследственности
  29. Строение хромосом
  30. Формы и виды хромосом
  31. Функции хромосом
  32. Набор хромосом
  33. Хромосомный набор человека
  34. Генетические болезни, связанные с хромосомами
  35. Хромосомы, видео
  36. Хроматин против хромосомы
  37. Сравнительная таблица
  38. Структура и формирование
  39. Присутствие
  40. Конформация
  41. Хромосома и хроматин: что это и чем они отличаются?
  42. Понятие хромосомы и хроматина
  43. Общие черты хроматина и хромосомы
  44. Отличие хромосомы от хроматина
  45. Типовые различия
  46. Хроматин против Хромосомы
  47. форма

Клетка – генетическая единица живого. Хромосомы, их строение

Чем хромосомы отличаются от хроматина

Генетическая информация каждого живого организма находится именно в клетке, так как основная её структура – ядро содержит хромосомы, которые и отвечают за определённые внешние и внутренние признаки. У организмов, не имеющих ядра, например у вирусов, наследственная информация содержится в виде кольцевой ДНК.

Поэтому для воспроизводства данные организмы проникают в многоклеточные организмы, так как генетический материал не реализуется вне клетки.

Из этого следует, что клетка является генетической единицей всего живого, потому что она обладает минимальным набором компонентов для хранения, изменения, реализации и передачи потомкам информации о фенотипе и генотипе организма.

Все эти процессы возможны, благодаря тому, что в ядре находятся хромосомы. 

Строение и функции хромосом

Хромосома – структура клеточного ядра, имеющая в своём составе дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) и белок – гистон, что и определяет её наследственную функцию.  

Соединение ДНК и белка  гистона называется хроматином. Из него в профазе митоза, в самом начале деления клетки, образуются хромосомы. Строение хромосомы наиболее хорошо удаётся рассмотреть под световым микроскопом в процессе деления клетки, а конкретно в метафазе митоза. 

Хромосома состоит из двух сестринских хроматид, представляющих собой нити молекулы ДНК с белками. Хроматиды образуются в результате удвоения хромосомы в процессе деления клетки.

У каждой хромосомы имеется участок ДНК, называемый центромерой (кинетохором). Здесь в стадии профазы и метафазы деления клетки осуществляется соединение двух дочерних хроматид. Центромера делит хромосому на два плеча. 

Схема строения хромосомы в поздней профазе – метафазе митоза.

Существуют хромосомы, имеющие вторичные перетяжки, которые отделяют от плеча хромосомы так называемый спутник, из которого в последующем в интерфазном ядре образуется ядрышко. 

Концевые участки хромосом принято называть теломерами.

По форме хромосомы различают:

  • Метацентрические. Центромера находится в середине и плечи её равны.
  • Субметацентрические. Центромера смещена относительно середины и одно плечо короче другого.
  • Акроцентрические. Центромера расположена у конца хромосомы и одно плечо намного короче другого.

Существует две классификации хромосом по размеру и форме:

Денверская классификация помимо размеров хромосом, также учитывает их форму, расположение кинетохора и наличие вторичных перетяжек, спутников. Важным является значение центромерного индекса, отражающего процентное соотношение длины короткого плеча к длине всей хромосомы. Проводилось сплошное окрашивание хромосом.

Группы хромосом по денверской классификации: 

  • Группу А образуют  1 – 3 большие метацентрические и субметанцентрические хромосомы, имеющие центромерный индекс (ЦИ) от 38 – 49.
  • Группу В образуют 4 – 5 пары больших субметацентрических хромосом с центромерным индексом 24 – 30.
  • Группа С состоит из 6 – 12 пары субметацентрических хромосом среднего размера с центромерным индексом   27 – 35. Х-хромосому относят именно к этой группе. 
  • Группу D составляют 13 – 15 пары акроцентрических хромосом сильно отличающихся от всех остальных хромосом человека, ЦИ около 15.
  • Группа Е образована 16 – 18 парами относительно коротких метацентрических хромосом с ЦИ 26 – 40.
  • Группа F (19 – 20 пары): две короткие, субметанцентрических хромосомы с ЦИ 36 – 46.
  • Группа G, образованная 21 – 22 парами маленьких акроцентрических хромосом с ЦИ 13 -33. В неё входит Y – хромосома. 

Парижская классификация основывается на методах специального дифференциального окрашивания, при котором каждая хромосома имеет индивидуальный порядок чередующихся светлых и тёмных сегментов. 

Число хромосом и их видовое постоянство. Соматические и половые клетки

У многоклеточных организмов клетки подразделяются на два вида:

Соматическими называют все клетки тела, которые образуются в результате митоза.

Для этих клеток характерным признаком является наличие постоянного числа хромосом. Для каждого вида организмов их количество строго определено. Человек имеет 23 пары хромосом. 

Набор хромосом соматических клеток называется диплоидным (двойным). 

Половые же клетки всегда содержат уменьшенный вдвое, гаплоидный (одинарный) набор хромосом. Половые клетки также называются гаметами

Совокупность полного набора хромосом, присущая клеткам определённого биологического вида, отдельного организма или линии клеток называется кариотипом

Принято считать, что кариотип является видовой характеристикой. Но бывает и так, что он различается у особей одного вида. Пример этого отличающиеся друг от друга половые хромосомы мужских и женских организмов.

У Y – хромосомы отсутствуют некоторые аллели (модификационные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках гомологичных хромосом), тогда как у Х – хромосомы они есть. Мужчины гетерогаметны, то есть несут и X –и  Y – хромосомы, в то время как женщины гомогаметны, так как их половой набор содержит только X – хромосомы.

  Немаловажным фактором являются мутации, которые приводят к различным изменениям кариотипа. Важно отметить, что количество хромосом и уровень организации вида не имеют прямой зависимости. То есть, если вид имеет большое количество хромосом, это не говорит о его высокой организации. Кариотипы диплоидных клеток состоят из пар хромосом, названных гомологичными.

Хромосомы одной пары называются гомологичными, они находятся в одинаковых локусах (местах расположения) и несут аллельные гены.  Одну из хромосом организм всегда получает от матери, другую от отца.

В ядрах некоторых соматических клеток количество хромосом может отличаться от их количества в соматических клетках. Встречаются полплоидные клетки, они содержат более одного гаплоидного набора хромосом и называются соответственно три-, тетраплоидные и т.д. Метаболические процессы в полиплоидных клетках протекают в разы интенсивнее. 

Хромосомы человека делятся на две группы: аутосомы (неполовые) и половые хромосомы, также называемые гетерохромосомами.

В соматических клетках организма человека содержится 22 пары аутосом, которые являются одинаковыми и для мужчин и для женщин, половых же хромосом всего одна пара, эта пара и определяет пол особи. Различают два вида половых хромосом — X и Y.

В половых клетках женщины содержится по две X-хромосомы, а в  половых клетках мужчин две различных хромосомы — X и Y. 

Смотри также:

Источник: https://bingoschool.ru/manual/293/

Хромосомы: строение, функции. Число хромосом – УчительPRO

Чем хромосомы отличаются от хроматина

Раздел ЕГЭ: 2.7. Клетка — генетическая единица живого. Хромосомы, их строение (форма и размеры) и функции. Число хромосом и их видовое постоянство. Соматические и половые клетки.

Жизненный цикл клетки: интерфаза и митоз. Митоз — деление соматических клеток. Мейоз. Фазы митоза и мейоза. Развитие половых клеток у растений и животных. Деление клетки — основа роста, развития и размножения организмов.

Роль мейоза и митоза

Клетка — генетическая единица живого

Клетка — структурно-функциональная элементарная единица строения и жизнедеятельности всех организмов (кроме вирусов и вироидов — форм жизни, не имеющих клеточного строения). Обладает собственным обменом веществ, способна к самовоспроизведению.

Содержимое клетки отделено от окружающей среды плазматической мембраной. Внутри клетка заполнена цитоплазмой, в которой расположены различные органеллы и клеточные включения, а также генетический материал в виде молекулы ДНК. Каждая из органелл клетки выполняет свою особую функцию, а в совокупности все они определяют жизнедеятельность клетки в целом.

Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) — макромолекула (одна из трёх основных, две другие — РНК и белки), обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов. Молекула ДНК хранит биологическую информацию в виде генетического кода, состоящего из последовательности нуклеотидов. ДНК содержит информацию о структуре различных видов РНК и белков.

Хромосомы

Хромосомы— нуклеопротеидные структуры клетки, в которых сосредоточена большая часть наследственной информации и которые предназначены для её хранения, реализации и передачи. Хромосомы чётко различимы в световом микроскопе только в период митоза или мейоза. Набор всех хромосом клетки, называемый кариотипом.

Хромосома образуется из единственной и чрезвычайно длинной молекулы ДНК, которая содержит группу множества генов. Комплекс белков, связанных с ДНК, образует хроматин.

Хроматин — нуклеопротеид, составляющий основу хромосом, находится внутри ядра клеток эукариот и входит в состав нуклеоида у прокариот.

Именно в составе хроматина происходит реализация генетической информации, а также репликация и репарация ДНК.

Строение хромосомы лучше всего видно в метафазе митоза. Она представляет собой палочковидную структуру и состоит из двух сестринских хроматид, удерживаемых центромерой в области первичной перетяжки.

Под микроскопом видно, что хромосомы имеют поперечные полосы, которые чередуются в различных хромосомах по-разному. Распознают пары хромосом, учитывая распределение светлых и темных полос (чередование АТ и ГЦ — пар). Поперечной исчерченностью обладают хромосомы представителей разных видов. У родственных видов, например, у человека и шимпанзе, сходный характер чередования полос в хромосомах.

Генов, кодирующих различные признаки, у любого организма очень много. Так, по приблизительным подсчетам, у человека около 120 тыс. генов, а видов хромосом всего 23. Все это огромное количество генов размещается в этих хромосомах.

Число хромосом и их видовое постоянство

Каждый вид растений и животных в норме имеет строго определенное и постоянное число хромосом, которые могут различаться по размерам и форме. Поэтому можно сказать, что число хромосом и их морфологические особенности являются характерным признаком для данного вида. Эта особенность известна как видовое постоянство числа хромосом.

Число хромосом в одной клетке у разных видов: горилла – 48, макака – 42, кошка – 38, собака – 78, корова – 120, ёж -96, горох – 14, береза – 84, лук – 16, пшеница – 42. Наименьшее число у муравья – 2, наибольшее у одного из видов папоротника – 1260 хромосом на клетку.

В кариотипе человека 46 хромосом — 22 пары аутосом и одна пара половых хромосом. Мужчины гетерогаметны (половые хромосомы XY), а женщины гомогаметны (половые хромосомы XX).

 Y-хромосома отличается от Х-хромосомы отсутствием некоторых аллелей. Например, в Y-хромосоме нет аллеля свертываемости крови.

В результате гемофилией болеют, как правило, только мальчики.

Хромосомы одной пары называются гомологичными. Гомологичные хромосомы в одинаковых локусах (местах расположения) несут аллельные гены (гены, отвечающие за один признак).

Хромосомная теория наследственности

Хромосомная теория наследственности создана выдающимся американским генетиком Томасом Морганом (1866—1945):

  1. ген представляет собой участок хромосомы. Хромосомы, таким образом, представляют собой группы сцепления генов.
  2. аллельные гены расположены в строго определенных местах (локусах) гомологических хромосом.
  3. гены располагаются в хромосомах линейно, т. е. друг за другом.
  4. в процессе образования гамет между гомологичными хромосомами происходит конъюгация, в результате которой они могут обмениваться аллельными генами, т.е. может происходить кроссинговер. Гены одной хромосомы не наследуются сцепленно.

Явление кроссинговера помогло ученым установить расположение каждого гена в хромосоме, создать генетические карты хромосом (хромосомные карты). Вероятность расхождения двух генов по разным хромосомам в процессе кроссинговера зависит от расстояния между ними в хромосоме.

К настоящему времени при помощи подсчета кроссинговеров и других, более современных методов построены генетические карты хромосом многих видов живых существ; гороха, томата, дрозофилы, мыши. Кроме того, успешно продолжается работа по составлению генетических карт хромосом человека, что может помочь в борьбе с различными неизлечимыми пока болезнями.

Это конспект биологии для 10-11 классов по теме «Хромосомы: строение, функции. Число хромосом». Выберите дальнейшее действие:

Источник: https://uchitel.pro/%D1%85%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%BC%D1%8B/

Разница между хроматином и хромосомой

Чем хромосомы отличаются от хроматина

Хроматин и хромосома являются двумя типами структур двойной спирали ДНК, появляющимися на разных стадиях клетки. Двойная цепь ДНК, которая хранит генетическую информацию клетки, должна быть упакована

Хроматин и хромосома являются двумя типами структур двойной спирали ДНК, появляющимися на разных стадиях клетки. Двойная цепь ДНК, которая хранит генетическую информацию клетки, должна быть упакована в эукариотическое ядро ​​для существования. Хроматин – это обычная форма упакованной ДНК в клетке. Хромосома появляется в метафазе ядерного деления.

главное отличие между хроматином и хромосомой является то, что хроматин состоит из неразделенной конденсированной структуры ДНК с целью упаковки в ядро, тогда как хромосома состоит из высшей конденсированной структуры двойной спирали ДНК для правильного разделения генетического материала между дочерними клетками.

 

Эта статья смотрит на,

1. Что такое хроматин
      – структура, характеристики
2. Что такое хромосома
      – структура, характеристики
3. В чем разница между хроматином и хромосомой


Что такое хроматин

Хроматин – это тип структуры, которой обладает двойная спираль ДНК у эукариот. Он состоит из ДНК, белка и РНК. Основное назначение хроматина – легкая упаковка в ядро ​​клетки. В дополнение к упаковке, хроматин регулирует экспрессию генов и позволяет репликации ДНК. Это также предотвращает повреждение ДНК. Белки связываются с нитью гистонов.

Структура хроматина

Хроматин состоит из нуклеосом, которые представляют собой частицы ядра, связанные между собой отрезками ДНК, известными как линкерная ДНК, Сердцевинная частица нуклеосомы образуется путем наматывания ДНК длиной 150-200 нитей вокруг ядра гистонов, состоящего из восьми гистоновых белков.

Линкерная ДНК имеет размер примерно от 20 до 60 пар оснований и также содержит гистоны H1, которые связываются на входе и выходе ДНК в нуклеосоме. Частицы ядра вместе с H1 известны как хромосомы. Образование хромосомы обеспечивает структурную целостность молекулы ДНК.

Хроматин появляется в виде бусинок на струне, складывая нуклеосомы в волокно длиной 250 нм. Структура нуклеосомы показана в фигура 1.

Рисунок 1: Нуклеосома

Хроматин появляется в интерфазе клеточного цикла. Интерфазный хроматин состоит из двух типов: эухроматин а также гетерохроматина. Эухроматин содержит активно экспрессируемые гены в геноме.

Гетерохроматин содержит неактивную ДНК, которая обеспечивает структурную поддержку генома на его хромосомных стадиях. Можно выделить два типа гетерохроматина: конститутивный гетерохроматин и факультативный гетерохроматин.

Что такое хромосома

Высшая конденсированная структура двойной спирали ДНК с белками известна как хромосомы. Некоторые геномы содержат более одного набора хромосом. Несколько копий одной и той же хромосомы известны как гомологичные пары хромосом. Организм человека содержит 46 отдельных хромосом в геноме. Двадцать две гомологичные пары аутосом и две половые хромосомы включены в это.

Структура хромосом

Хромосома содержит тысячи генов, упакованных в 10 000 раз больше, чем в нормальной двухцепочечной ДНК. Прокариоты содержат одну круговую хромосому, локализованную в нуклеоид. Эукариоты содержат несколько крупных линейных хромосом. Хромосома состоит из происхождения репликации, центромер и теломер в дополнение к генам.

Репликация ДНК начинается с начала репликации. Это происходит для того, чтобы войти в фазу клеточного деления клеточного цикла. После репликации хромосома состоит из двух сестринских хроматид. Они удерживаются вместе центромером.

Кинетохоры являются белками, связанными с центромерами, чтобы облегчить разделение дочерних хромосом на две клетки. Длинная рука хромосомы называется рука и более короткое плечо хромосомы называется р рука в структуре четырех плеч реплицированной хромосомы. Концы хромосомы не реплицируются и остаются как теломеры.

Теломеры защищают гены в конце, предотвращая повреждение. Структура четырех плеч реплицированной хромосомы показана в фигура 2. 

Рисунок 2: Четыре руки структуры реплицированной хромосомы

Четыре типа хромосом могут быть идентифицированы в зависимости от положения центромеры. Это телоцентрические, акроцентрические, субметацентрические и метацентрические хромосомы. Ядерное деление может быть остановлено в метафазе для изучения хромосом. Этот процесс называется кариотипированием, при котором выявляются аномалии хромосом.

Определение

хроматина: Молекулы ДНК в геноме упакованы гистонами, образующими хроматин.

Хромосома: Высшая упакованная структура ДНК появляется в метафазе клеточного деления.

период

хроматина: Хроматин появляется в интерфазе клеточного цикла.

Хромосома: Хромосомы появляются во время метафазы и существуют в анафазе ядерного деления.

Состав

хроматина: Хроматин состоит из нуклеосом.

Хромосома: Хромосомы конденсируются в хроматиновые волокна.

Condensity

хроматина: Хроматин конденсируется в 50 раз по сравнению с нормальной двойной спиралью ДНК.

Хромосома: Хромосомы сгущаются в 10000 раз больше, чем обычная двойная спираль ДНК.

Внешность

хроматина: Хроматиновые волокна представляют собой тонкие, длинные, незакрученные структуры.

Хромосома: Хромосомы представляют собой толстые, компактные, лентообразные структуры.

Пары

хроматина: Хроматин представляет собой одиночные непарные волокна.

Хромосома: Хромосома существует в виде пары.

функция

хроматина: Хроматин позволяет упаковывать генетический материал в ядро, регулируя экспрессию генов.

Хромосома: Хромосомы обеспечивают правильное расположение генетического материала в клеточном экваторе, чтобы обеспечить равное разделение генетического материала между двумя клетками.

Метаболическая активность

хроматина: Хроматин обеспечивает репликацию ДНК, экспрессию генов и рекомбинацию.

Хромосома: Хромосомы не проявляют метаболической активности.

подтверждение

хроматина: Хроматин состоит из двух подтверждений: эухроматин и гетерохроматин.

Хромосома: Хромосома обычно гетерохроматическая. Он состоит из таких форм, как метацентрическая, субметацентрическая, акроцентрическая и телоцентрическая.

Визуализация

хроматина: Хроматин можно наблюдать под электронным микроскопом в виде структуры бус и струн.

Хромосома: Хромосому можно наблюдать под световым микроскопом в ее классической структуре из четырех плеч.

Заключение

Хроматин и хромосома – это два типа конденсированных структур молекул ДНК. Интерфазная ДНК существует в виде нитевидной структуры, известной как хроматин. Основная цель хроматина заключается в упаковке двухцепочечной ДНК в ядро ​​клетки с помощью гистоновых белков.

Молекулы ДНК конденсированы в 50 раз по сравнению с нормальной структурой в волокнах хроматина. Хромосома появляется только в метафазе клеточного цикла, достигая своей максимальной конденсированной структуры. Основная цель хромосомы состоит в том, чтобы обеспечить разделение двойного генетического материала между двумя дочерними клетками.

Основное различие между хроматином и хромосомой заключается в их конденсации и функции во время клеточного цикла.

Ссылка:1. «Хроматин». Википедия. Н.П .: Фонд Викимедиа, 27 февраля 2017 г. Веб. 6 марта 2017 г.

2. «Хромосома». Википедия. Н.П .: Фонд Викимедиа, 3 марта 2017 г. Веб. 6 марта 2017 г.

Источник: https://ru.strephonsays.com/difference-between-chromatin-and-chromosome

Хромосомы

Чем хромосомы отличаются от хроматина

  • Что такое хромосомы
  • История открытия хромосом
  • Хромосомная теория наследственности
  • Строение хромосом
  • Формы и виды хромосом
  • Функции хромосом
  • Набор хромосом
  • Хромосомный набор человека
  • Генетические болезни, связанные с хромосомами
  • Хромосомы, видео
  • Что такое хромосомы

    Хромосомы представляют собой нуклеопротеидные структуры эукариотической клетки, в которых хранится большая часть наследственной информации.

    Благодаря своей способности к самовоспроизведению, именно хромосомы обеспечивают генетическую связь поколений.

    Хромосомы образуются из длинной молекулы ДНК, в которой содержится линейная группа множества генов, и вся генетическая информация будь-то о человеке, животном, растении или любом другом живом существе.

    Морфология хромосом связана с уровнем их спирализации. Так, если во время стадии интерфазы хромосомы максимально развернуты, то с началом деления хромосомы активно спирализуются и укорачиваются.

    Своего максимального укорочения и спирализации они достигают во время стадии метафазы, когда происходит формирование новых структур.

    Эта фаза наиболее удобна для изучения свойств хромосом, их морфологических характеристик.

    История открытия хромосом

    Еще в середине позапрошлого XIX века многие биологи изучая в микроскопе строение клеток растений и животных, обратили внимание на тонкие нити и мельчайшие кольцевидные структуры в ядре некоторых клеток.

    И вот немецкий ученый Вальтер Флеминг применив анилиновые красители для обработки ядерных структур клетки, что называется «официально» открывает хромосомы.

    Точнее обнаруженное вещество было им названо «хроматид» за его способность к окрашиванию, а термин «хромосомы» в обиход чуть позже (в 1888 году) ввел еще один немецкий ученый – Генрих Вайлдер. Слово «хромосома» происходит от греческих слов «chroma» – окраска и «somo» – тело.

    Хромосомная теория наследственности

    Разумеется, история изучения хромосом не закончилась на их открытии, так в 1901-1902 годах американские ученые Уилсон и Сатон, причем независимо друг от друга, обратили внимание на сходство в поведении хромосом и менделеевских факторов наследственности – генов. В результате ученые пришли к заключению, что гены находятся в хромосомах и именно посредством их из поколения в поколения, от родителей к детям передается генетическая информация.

    В 1915-1920 годам участие хромосом в передаче генов было доказано на практике в целой серии опытов, сделанных американским ученым Морганом и сотрудниками его лаборатории. Им удалось локализировать в хромосомах мухи-дрозофилы несколько сот наследственных генов и создать генетические карты хромосом. На основе этих данных была создана хромосомная теория наследственности.

    Строение хромосом

    Строение хромосом разнится в зависимости от вида, так метафазная хромосома (образующаяся в стадии метафазе при митозном делении клетки) состоит из двух продольных нитей – хроматид, которые соединяются в точке, именуемой центромерой.

    Центромера – это участок хромосомы, который отвечает за расхождение сестринских хроматид в дочерние клетки.

    Она же делит хромосому на две части, названные коротким и долгим плечом, она же отвечает за деление хромосомы, так как именно в ней содержится специальное вещество – кинетохор, к которому крепятся структуры веретена деления.

    Тут на картинке показано наглядное строение хромосомы: 1. хроматиды, 2. центромера, 3. короткое плечо хроматид, 4. длинное плечо хроматид. На концах хроматид располагаются теломеры, специальные элементы, которые защищают хромосому от повреждений и препятствуют слипанию фрагментов.

    Формы и виды хромосом

    Размеры хромосом растений и животных значительно различаются: от долей микрона до десятков микрон. Средние длины метафазных хромосом человека лежат в диапазоне от 1,5 до 10 микрон. В зависимости от вида хромосомы отличаются и ее способности к окрашиванию. В зависимости от расположения центромеры различают такие формы хромосом:

    • Метацентрические хромосомы, для которых характерно срединное расположение центромеры.
    • Субметацентрические, для них характерно неравномерное расположение хроматид, когда одно плечо более длинное, а второе более короткое.
    • Акроцентрические или палочковидные. У них центромера расположена практически в самом конце хромосомы.

    Функции хромосом

    Основные функции хромосом, как для животных, так и для растений и вообще всех живых существ – передача наследственной, генетической информации от родителей к детям.

    Набор хромосом

    Значение хромосом столь велико, что их количество в клетках, а также особенности каждой хромосомы определяют характерный признак того или иного биологического вида. Так, например, у мухи-дрозофилы в наличии 8 хромосом, у обезьян – 48, а хромосомный набор человека составляет 46 хромосом.

    В природе существует два основных типа набора хромосом: одиночный или гаплоидный (содержится в половых клетках) и двойной или диплоидный. Диплоидный набор хромосом имеет парную структуру, то есть вся совокупность хромосом состоит из хромосомных пар.

    Хромосомный набор человека

    Как мы уже написали выше, клетки человеческого организма содержат 46 хромосом, которые объединены в 23 пары. Все вместе они и составляют хромосомный набор человека.

    Первые 22 пары человеческих хромосом (их называют аутосомами) являются общими как для мужчин, так и для женщин, и лишь 23 пара – половых хромосом – разнится у разных полов, она же определяет половую принадлежность человека.

    Совокупность всех пар хромосом также называется кариотипом.

    Такой вид имеет хромосомный набор человека, 22 пары двойных диплоидных хромосом содержат всю нашу наследственную информацию, и последняя пара различается, у мужчин она состоит из пары условных X и Y половых хромосом, в то время как у женщин в наличии две хромосомы Х.

    Аналогичную структуру хромосомного набора имеют и все животные, только количество неполовых хромосом у каждого из них свое.

    Генетические болезни, связанные с хромосомами

    Нарушение в работе хромосом, или даже само их неправильно количество является причиной многих генетических заболеваний. Например, синдрома Дауна появляется из-за наличия лишней хромосомы в хромосомном наборе человека. А такие генетические болезни как дальтонизм, гемофилия вызваны сбоями в работе имеющихся хромосом.

    Хромосомы, видео

    И в завершение интересно образовательное видео про хромосомы.

    При написании статьи старался сделать ее максимально интересной, полезной и качественной. Буду благодарен за любую обратную связь и конструктивную критику в виде комментариев к статье. Также Ваше пожелание/вопрос/предложение можете написать на мою почту pavelchaika1983@gmail.com или в Фейсбук, с уважением автор.

    Эта статья доступна на английском языке – Chromosomes.

    Источник: https://www.poznavayka.org/biologiya/hromosomyi/

    Хроматин против хромосомы

    Чем хромосомы отличаются от хроматина

    Образование 2020

    В ядре двойная спираль ДНК упакована специальными белками (гистонами), образуя комплекс, называемый хроматин. Хроматин подвергается дальнейшей конденсации с образованием хромосома. Таким образом, в то

    В ядре двойная спираль ДНК упакована специальными белками (гистонами), образуя комплекс, называемый хроматин. Хроматин подвергается дальнейшей конденсации с образованием хромосома.

    Таким образом, в то время как хроматин – это более низкий порядок организации ДНК, хромосомы – более высокий порядок организации ДНК. Генетическое содержание организма подсчитывается с точки зрения присутствующих пар хромосом.

    например у человека 23 пары хромосом.

    Сравнительная таблица

    Таблица сравнения хроматина и хромосомыХроматинХромосомаОпределениеСтруктураВнешностьПарыМетаболическая активностьПрисутствиеКонформацияВизуализация
    В ядре двойная спираль ДНК упакована специальными белками (гистонами), образуя комплекс, называемый хроматином. Хроматин подвергается дальнейшей конденсации с образованием хромосомы.Компактная структура нуклеиновых кислот и белка, обнаруженная в ядрах большинства живых клеток, несущих генетическую информацию в форме генов.
    Состоит из нуклеосом – комплекса ДНК и белков (называемых гистонами). Представьте ДНК, свернутую на нуклеопротеинах с величиной 50. Хроматиновое волокно составляет ок. Диаметр 10 нм.Хромосомы представляют собой конденсированные хроматиновые волокна. Они представляют собой более высокий порядок организации ДНК, где ДНК конденсируется по крайней мере в 10 000 раз на себя.
    Волокна хроматина длинные и тонкие. Это развернутые структуры внутри ядра.Хромосомы компактные, толстые и ленточные. Это спиральные структуры, заметно заметные во время деления клеток.
    Хроматин непарный.Хромосома парная.
    Допускает репликацию ДНК, синтез (транскрипцию) РНК и рекомбинацию.Устойчив к этим процессам.
    Обнаруживается на протяжении всего клеточного цикла.Отчетливо виден при делении клеток (метафаза, анафаза) в виде сильно конденсированных структур размером до нескольких тысяч нм.
    Может иметь открытые (эухроматин) или компактные (гетерохроматин) конформации, которые динамически регулируются на стадиях клеточного цикла.Преимущественно гетерохроматическое состояние с заданным положением в ядре и определенной формой, например метацентрической, субметацентрической, акроцентрической, телоцентрической.
    Электронный микроскоп (бусинки на нити)Световой микроскоп (классическая четырехлепестковая конструкция при дублировании)

    Структура и формирование

    Структурной единицей хроматина является нуклеосома – комплекс ДНК и гистонов. Волокно хроматина имеет диаметр примерно 10 нм. Хроматины представляют собой ДНК, свернутую на нуклеопротеинах с величиной 50.

    Хромосомы образованы из уплотненного хроматина, где ДНК конденсируется по крайней мере в 10 000 раз на себя.

    Основные структуры уплотнения ДНК; ДНК, нуклеосома, 10-нм волокно «бусинки на нити» (хроматин), 30-нм волокно (хроматин) и метафазные хромосомы. Нажмите, чтобы увеличить.

    Присутствие

    Хроматин присутствует на всех стадиях клеточного цикла, и они подвергаются дальнейшему скручиванию с образованием хромосом, которые отчетливо видны во время деления клетки в виде высококонденсированных структур (до нескольких тысяч нм). В зависимости от количества хромосом клетка может быть диплоидной или гаплоидной.

    Конформация

    Хроматин имеет открытую (эухроматин) или компактную (гетерохроматин) конформации, которые динамически регулируются на стадиях клеточного цикла. Хромосомы имеют преимущественно гетерохроматическое состояние с заранее определенным положением в ядре и определенной формой, такой как метацентрическая, субметацентрическая, акроцентрическая или телецентрическая.

    Ключевая разница: Цинизм отражает презрительное или насмешливое отношение к различным идеям или решениям, тогда как критика определяет отношение к суждению, и в современном мире его часто воспринимают…

    Ключевая разница: Аудит – это проверка, проверка или проверка лица, организации, системы, процесса, предприятия, проекта или продукта. С другой стороны, расследование – это расследование, или акт дета…

    Источник: https://ru.natapa.org/Chromatin-vs-Chromosome-793

    Хромосома и хроматин: что это и чем они отличаются?

    Чем хромосомы отличаются от хроматина

    Хроматин и хромосомы представляют собой разновидности генетических комплексов, способных переходить друг в друга. Их химическая организация сходна между собой. Дезоксирибонуклеопротеин комплекс ДНК с белковыми структурами находится в химической основе хроматина и хромосомы.

    Понятие хромосомы и хроматина

    Хромосомой принято называть элемент, входящий в состав ядра клетки. Хромосома участвует в формировании структуры ядра. Это хранилище ДНК, а значит и информации наследственного типа об организме в целом. Линейный порядок расположения генов характеризует хромосомы.

    Хромосому формируют хроматиды. Хроматиды представлены при этом парой продольных субЪединиц. Каждая из входящих в обозначенную пару хроматид по своему строению и структуре абсолютно аналогична другой хроматиде. Основу хроматиды составляет молекула ДНК, представленная в единичном экземпляре.

    Теломеры выступают конечными участками хроматид.

    Хромосомы

    Хроматин является веществом, входящим в состав хромосомы. Его можно выделить из ядер клеток растений или животных. Для хроматина характерна способность интенсивно окрашиваться ядерными красителями. Когда клетка начинает делиться, хроматин претерпевает процесс формирования в различимые структуры определённого типа, находящиеся в составе хромосом.

    Общие черты хроматина и хромосомы

    Общность обозначенных понятий заключается в следующем:

    1. Процесс спирализации хроматина, в ходе которого и происходит конечное образование хромосомы.
    2. Кроме того, и хроматин, и хромосома являются двумя структурно-функциональными состояниями, которые несут в себе наследственный материал.

    Сходство химической основы хроматина и хромосомы позволяет при помощи белков осуществлять многоуровневую упаковку молекул, содержащих ДНК, в результате чего хроматин преобразуется в компактную форму.

    Отличие хромосомы от хроматина

    Хромосомы, как элементы ядра клетки, имеют следующие отличительные особенности, расходящиеся с особенностями хроматина:

    • Способность к самовоспроизведению.
    • Наличие индивидуальной составляющей, связанной со структурными и функциональными свойствами.
    • Возможность сохранять индивидуальные характеристики в ряду нескольких поколений.

    Хроматин от хромосомы можно отличить по следующим параметрам:

    1. Является комплексом, переставленным сочетанием РНК, ДНК и белков.
    2. Представляет собой вещество хромосом.
    3. Располагается внутри клеток эукариот.
    4. Является составным фрагментом нуклеотида у прокариот.
    5. С помощью своего состава наделён способностью реализовывать генетическую информацию.
    6. Реализует репликацию и репарацию ДНК.

    Типовые различия

    Хроматин, в отличие от хромосом, способен существовать в двух типовых разновидностях:

    Гетерохроматин -представляет собой хромосомы с очень низким или полностью отсутствующим уровнем функциональной активности. Гетерохроматин может быть и в виде частей хромосом. Он характеризуется относительной конденсированностью, которая представлена не в полном объёме. Под воздействием светового микроскопа гетерохроматин визуализируется как глыбки тёмного оттенка.

    Зухроматин имеет характеристики, противоположные имеющимся характеристикам гетерохроматина.

    Он представляет собой хромосомы или их частичную фрагментацию, отличающуюся неполной степенью деконденсированности. С точки зрения функциональности эухроматин активен.

    Световой уровень не выявляет эухроматин, он продолжает даже под его воздействием оставаться практически неокрашенным.

    Отличительной особенностью хроматина по сравнению с хромосомами можно считать и способность одного из его типов, гетерохроматина, в свою очередь делиться на два структурных элемента:

    1. Факультативный гетерохроматин, который отличает возможность трансформироваться в эухроматин.
    2. Конструктивный тип гетерохроматина, который не способен ни в какой из клеток осуществлять сходное преобразование.

    Хромосомы и хроматин можно различать ещё и по внешнему облику. Хроматин представлен глыбками, гранулированными элементами и нитчатыми структурами, в целом можно сказать, что это уплотнённые участки хромосом.
    Хромосомы, будучи единицей генетического материала, наделены плотной структурой.

    Различна реакция хромосомы и хроматина на окрашивание. Хроматин поддаётся воздействию только некоторых красителей, к ним можно отнести кармин и гематоксилин. Хромосомы окрашиваются интенсивно, чутко реагируя на красящий элемент.

    Источник: https://vchemraznica.ru/xromosoma-i-xromatin-chto-eto-i-chem-oni-otlichayutsya/

    Хроматин против Хромосомы

    • 1 Структура и формирование
    • 2 Метаболическая активность
    • 3 Присутствие
    • 4 Визуализация
    • 5 Конформация
    • 6 Ссылки

    форма

    Хроматин имеет открытую (эухроматин) или компактную (гетерохроматин) конформации, которая динамически регулируется на стадиях клеточного цикла. Хромосомы имеют преимущественно гетерохроматическое состояние с заданным положением в ядре и определенной формой, такой как метацентрическая, субметацентрическая, акроцентрическая или телоцентрическая.

    Источник: https://ru.weblogographic.com/chromatin-vs-chromosome

    Все о медицине
    Добавить комментарий

    ;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: